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由中國藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會聯(lián)合上海市藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會共同主辦,中國科學(xué)院上海藥物研究所、上海中醫(yī)藥大學(xué)和遵義醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合承辦的“第十四屆中國藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會藥物和化學(xué)異物代謝
為深入貫徹落實黨的二十·大精神,加快落實《北京市“十四五”時期國際科技創(chuàng)新中心建設(shè)規(guī)劃》任務(wù)要求,依據(jù)《北京市科協(xié)關(guān)于服務(wù)國際科技創(chuàng)新中心建設(shè)的實施意見》相關(guān)要求,北京市科學(xué)技術(shù)協(xié)會創(chuàng)新服務(wù)中心已于1
2024年度IPHASE課堂第三期云端交互共探索·賦能研發(fā)新機遇本年度最后一期IPHASE課堂即將開課!11月28日,IPHASE/匯智和源線上交流會將圍繞轉(zhuǎn)運體研究試驗原理、試驗設(shè)計及常見問題解答,
秋風(fēng)送爽,佳賓云集,9月20-23日,中國毒理學(xué)會第十一次全國毒理學(xué)大會已于風(fēng)光旖旎的絲綢之都——蘇州順利召開!1.大會掠影本次大會緊緊圍繞毒理科學(xué)前沿?zé)狳c和國家大健康戰(zhàn)略的重大需求,邀請了15位與毒
中國毒理學(xué)會第十一次全國毒理學(xué)大會將于2024年9月20-23日在江蘇蘇州太湖國際會議中心舉行。IPHASE展位IPHASE/匯智和源將于B48設(shè)立展臺,攜公司旗下ADME、遺傳毒性、空白生物基質(zhì)、C
小核酸藥物憑借其技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點,是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,小核酸藥物能夠從源頭進行干預(yù),具有靶點篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、
經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文,我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(ICH)發(fā)布的《M12:藥物
傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細胞生長狀態(tài),使得2D細胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細胞
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細胞的天然殺傷
第一題如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細胞表面或是轉(zhuǎn)運進入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實驗組細胞通過和MOCK細胞進行對比,吸附能力強的化合物分子會在轉(zhuǎn)運體細胞和MOCK細胞上同時吸附,而轉(zhuǎn)運體
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物,可以增強藥物的靶向性和穩(wěn)定性,同時減少臨床毒副反應(yīng)、
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對
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