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大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)酶聯(lián)免疫分析

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    2015年09月17日
關鍵詞
大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)酶聯(lián)免疫分析
上傳者
上海通蔚試劑專業(yè)供應商
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資料簡介

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)水平。用純化的大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入三碘甲狀腺原氨酸(T3),再與HRP標記的三碘甲狀腺原氨酸(T3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的三碘甲狀腺原氨酸(T3)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)濃度。 

試劑盒組成 

1
 30倍濃縮洗滌液
 20ml×1瓶
 7
 終止液
 6ml×1瓶
 
2
 酶標試劑
 6ml×1瓶
 8
 標準品(240 ng/ml)
 0.5ml×1瓶
 
3
 酶標包被板
 12孔×8條
 9
 標準品稀釋液
 1.5ml×1瓶
 
4
 樣品稀釋液
 6ml×1瓶
 10
 說明書
 1份
 
5
 顯色劑A液
 6ml×1瓶
 11
 封板膜
 2張  
 
6
 顯色劑B液
 6ml×1/瓶
 12
 密封袋
 1個

標本要求 

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120 ng/ml
 5號標準品
 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 
60 ng/ml
 4號標準品
 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
30 ng/ml
 3號標準品
 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
15 ng/ml
 2號標準品
 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
7.5 ng/ml
 1號標準品
 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
公司能提供的酶聯(lián)免疫試劑盒種類有:大象、牛、大鼠、小鼠、人、馬、兔、大熊貓、類人猿、蜥蜴、蝌蚪、菠菜、羊、犬、魷魚、蝸牛、扁豆、豌豆、馬鈴薯、蟈蟈、豚鼠、倉鼠、金黃地鼠、鵝、鴿子、禿鷲、河馬、犀牛、野豬、東北虎、斑鳩、蚯蚓、鯉魚、眼鏡蛇、青蛙、丹頂鶴、鳥類等動植物種屬

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