資料簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)品的有關(guān)報(bào)告
公司是一家專業(yè)研發(fā),經(jīng)營(yíng)生物、儀器、試劑、耗材的公司,是一家經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門批準(zhǔn)注冊(cè)的企業(yè)。主要經(jīng)營(yíng)許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括各種試劑,ELISA試劑盒,氨基酸、分離試劑、蛋白質(zhì)、碳水化合物、植物激素、表面活性劑、緩沖液、染色液,抗生素、維生素和酶類,儀器儀表,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品,實(shí)驗(yàn)試劑,試管,滴管,培養(yǎng)皿等及應(yīng)用領(lǐng)域等產(chǎn)品。
標(biāo)準(zhǔn)品
1 材料 苯乙酮(AR、上海試劑一廠) ,對(duì)羥基苯甲酸甲酯(AR、北京化學(xué)試劑公司) ,對(duì)氨基 苯甲酸(AR、國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司) ,硅膠(200-300 目、青島海洋化工) ,PP 柱(4g、 SEPA FLASH 預(yù)裝柱) ,石油醚(60℃-90℃、上海萊盈化工有限公司) ,乙酸乙酯(上海萊 盈化工) 。 2 樣品制備 2.1 分別稱量對(duì)氨基苯甲酸、對(duì)羥基苯甲酸甲酯各 1g,混合后溶于 20ml 乙酸乙酯; 2.2 精密稱定苯乙酮 2.0g,與上述 2.1 乙酸乙酯溶液 5ml 混合均勻后,加入 50ml 乙酸 乙酯混勻; 2.3 稱取 22.5g 硅膠,與 2.2 的溶液混合攪拌均勻,蒸干其中所含的乙酸乙酯,即得。 3 制備色譜 色譜條件 色譜柱:SEPA FLASH 預(yù)裝柱 4g,40-60µm;流動(dòng)相:石油醚-乙酸乙酯;
流速:18ml/min;監(jiān)測(cè)波長(zhǎng):254nm;柱溫:室溫;上樣量:450mg。 根據(jù)以上色譜條件, 采用 254nm 進(jìn)行收集。 分別用乙酸乙酯-石油醚 10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%各濃度進(jìn) 行等度分離,譜圖如下:
采用梯度分離,結(jié)果分離良好,且節(jié)約了分離時(shí)間,譜圖如下:
4 薄層色譜 樣品:取 2 所述樣品少量,加少量乙酸乙酯溶解,取溶液點(diǎn)樣。 展開劑:分別以乙酸乙酯-石油醚 10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%進(jìn) 行薄層層析。 以上濃度對(duì)應(yīng)的薄層色譜如下:
Rf3 Rf2
Rf1
展開劑 (石油醚:乙酸乙酯) 9:1 8:2 7:3 6:4 5:5 4:6 3:7 2:8
Rf1 0.00 0.03 0.16 0.30 0.38 0.50 0.72 0.73
Rf2 0.28 0.30 0.60 0.75 0.79 0.84 0.92 0.90
Rf3 0.59 0.67 0.85 0.89 0.91 0.93
標(biāo)準(zhǔn)品
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。