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關(guān)于原子熒光光譜儀的常規(guī)知識(shí)整理
2020年11月04日 16:34:33 來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量：6589

原子熒光光度計(jì)指主要是利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。

【化工儀器網(wǎng) 技術(shù)指導(dǎo)】原子熒光光度計(jì)指主要是利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。
 
　　使用原理：
 
　　原子熒光光度計(jì)是通過(guò)測(cè)量待測(cè)元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，來(lái)確定待測(cè)元素含量的方法。氣態(tài)自由原子吸收特征波長(zhǎng)輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能級(jí)躍遷到高能級(jí)經(jīng)過(guò)約10-8s，又躍遷至基態(tài)或低能級(jí)，同時(shí)發(fā)射出與原激發(fā)波長(zhǎng)相同或不同的輻射，稱(chēng)為原子熒光。原子熒光分為共振熒光、直躍熒光、階躍熒光等。
 
　　分析方法：
 
　　物質(zhì)吸收電磁輻射后受到激發(fā)，受激原子或分子以輻射去活化，再發(fā)射波長(zhǎng)與激發(fā)輻射波長(zhǎng)相同或不同的輻射。當(dāng)激發(fā)光源停止輻照試樣之后，再發(fā)射過(guò)程立即停止，這種再發(fā)射的光稱(chēng)為熒光；若激發(fā)光源停止輻照試樣之后，再發(fā)射過(guò)程還延續(xù)一段時(shí)間，這種再發(fā)射的光稱(chēng)為磷光。熒光和磷光都是光致發(fā)光。
 
　　應(yīng)用范圍：
 
　　原子熒光光譜分析法具有很高的靈敏度，校正曲線的線性范圍寬，能進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定。這些優(yōu)點(diǎn)使得它在冶金、地質(zhì)、石油、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域內(nèi)獲得了相當(dāng)廣泛的應(yīng)用。
 
　　產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)：
 
　　1、在開(kāi)啟原子熒光光譜儀前，一定要注意先開(kāi)啟載氣。
 
　　2、檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。可用注射器或滴管添加蒸餾水。
 
　　3、一定注意各泵管無(wú)泄露，定期向泵管和壓塊間滴加硅油。
 
　　4、實(shí)驗(yàn)時(shí)注意在氣液分離器中不要有積液，以防液體進(jìn)入原子化器。
 
　　5、在測(cè)試結(jié)束后，一定在空白溶液杯和還原劑容器內(nèi)加入蒸餾水，運(yùn)行儀器清洗管路。關(guān)閉載氣，并打開(kāi)壓塊，放松泵管。
 
　　6、從自動(dòng)進(jìn)樣器上取下樣品盤(pán)，清洗樣品管及樣品盤(pán)，防止樣品盤(pán)被腐蝕。
 
　　7、更換元素?zé)魰r(shí)，一定要在主機(jī)電源關(guān)閉的情況下，不得帶電插拔燈。用隨機(jī)配備的點(diǎn)火器，對(duì)燈的前半部放電，使其起輝。
 
　　8、調(diào)節(jié)光路時(shí)要使燈的光斑照射在原子化器的石英爐芯的中心的正上方；要使燈的光斑與光電倍增管的透鏡的中心點(diǎn)在一個(gè)水平面上。
 
　　9、關(guān)機(jī)之前先熄火，換燈之前先熄火，退出程序時(shí)先熄火。
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