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廈門大學(xué)開發(fā)出高階多重?zé)晒釶CR檢測(cè)技術(shù) PCR檢測(cè)能力提升一個(gè)數(shù)量級(jí)以上
2022年02月25日 17:31:40 來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 作者：楊 點(diǎn)擊量：5741

廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院李慶閣團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種稱為“MeltArray”的熒光PCR新技術(shù)，一舉將熒光PCR的單管檢測(cè)能力提高到一個(gè)數(shù)量級(jí)以上，并通過(guò)多個(gè)臨床應(yīng)用場(chǎng)景，系統(tǒng)展示了該技術(shù)強(qiáng)大而靈活的檢測(cè)能力。相關(guān)論文于2022年2月24日在線發(fā)表于《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)。

　　【化工儀器網(wǎng) 項(xiàng)目成果】實(shí)時(shí)熒光PCR(realtime fluorescence PCR)是在PCR體系中加入含有熒光基團(tuán)的底物，通過(guò)對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析方法。
 
　　實(shí)時(shí)PCR(Real-time PCR)是臨床上最常用的核酸檢測(cè)工具之一。然而，每個(gè)反應(yīng)可檢測(cè)的目標(biāo)數(shù)量受到當(dāng)前模式的限制。一個(gè)很大局限在于單個(gè)反應(yīng)所能檢測(cè)的靶基因數(shù)目有限。根據(jù)目前主流熒光PCR儀器檢測(cè)通道數(shù)目，單個(gè)反應(yīng)所能檢測(cè)的靶基因數(shù)目很難超過(guò)4-6個(gè)，限制了該技術(shù)在涉及多靶點(diǎn)的復(fù)雜疾病上的應(yīng)用。
 
　　廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院李慶閣團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種稱為“MeltArray”的熒光PCR新技術(shù)，一舉將熒光PCR的單管檢測(cè)能力提高到一個(gè)數(shù)量級(jí)以上，并通過(guò)多個(gè)臨床應(yīng)用場(chǎng)景，系統(tǒng)展示了該技術(shù)強(qiáng)大而靈活的檢測(cè)能力。相關(guān)論文于2022年2月24日在線發(fā)表于《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)。
 
　　研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，MeltArray檢測(cè)法可以在當(dāng)前的實(shí)時(shí)PCR分析中識(shí)別10倍以上的靶，而無(wú)需額外的酶或單獨(dú)的反應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)探索了MeltArray在各種情況下的使用，并成功實(shí)現(xiàn)了人類Y染色體微缺失的20-plex分析，確定大腸桿菌serovars，一種可同時(shí)鑒定和定量呼吸道病原體的24重分析，以及一種突變分析的可行性。
 
　　MeltArray方法具有多樣性、多功能性、自動(dòng)化程度高、周轉(zhuǎn)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，不僅填補(bǔ)了長(zhǎng)期存在于低階PCR和高通量檢測(cè)二者之間的技術(shù)空白，同時(shí)也大幅度提升了熒光PCR儀檢測(cè)能力?？梢灶A(yù)見(jiàn)，MeltArray在臨床應(yīng)用中將有十分廣闊的前景。

 

 

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