人過氧化物酶elisa試劑盒科研

人過氧化物酶elisa試劑盒科研測定方法：

1.目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。

2. 以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。

3. 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性；P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑；P/N小于1.5為陰性。

4. 定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。 

人過氧化物酶elisa試劑盒科研優(yōu)勢：

1. 包被，采用國內(nèi)精度的包被機(jī)，板內(nèi)誤差和板間誤差在5%之內(nèi)； 

2. 樣本稀釋液，我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響，準(zhǔn)確度更高。

人過氧化物酶elisa試劑盒科研檢測程序：

1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。

3. 每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

4. 洗板：同前。

5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

6. 洗板：同前。

7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。

8. 每孔加入100ul終止液混勻。

9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。

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