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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學用試劑>abs810008 SP600125

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abs810008 SP600125

參考價 546.00-772.00
具體成交價以合同協(xié)議為準
產(chǎn)品標簽

SP600125JNK抑制劑Nsc75890

規(guī)格
10mg546.00元999 件可售
50mg772.00元999 件可售

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愛必信(上海)生物科技有限公司是一家從事生物學試劑及耗材的高新技術(shù)企業(yè)。公司秉承“為生命科學創(chuàng)造便利!為客戶創(chuàng)造價值!為員工創(chuàng)造幸福人生!”的發(fā)展理念,擁有專業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)檢團隊、市場營銷團隊及*倉儲物流等管理團隊。榮獲2021年度上海市“專精特新”企業(yè)稱號。

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Absin秉承踏實,務實,求精和不斷創(chuàng)新的精神為中國科學家提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,努力打造屬于中國自己的生物試劑品牌,為廣大科學家提供更全面更豐富更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

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生化試劑,分子生物學試劑,血清,細胞培養(yǎng)試劑,化學試劑,免疫學試劑,耗材,儀器,定制服務

CAS 129-56-6 純度 >98 %
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg;50mg
貨號 abs810008 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),綜合
主要用途 -
產(chǎn)品描述
描述

SP600125是一種廣譜JNK抑制劑,作用于JNK1,JNK2和JNK3,無細胞試驗中IC50分別為40nM,40nM和90nM,比作用于MKK4選擇性高10倍,比作用于MKK3,MKK6,PKB,和PKCα選擇性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR等選擇性高100倍。

純度
>98 %
儲存/保存方法
Store at -20℃ for one year(Powder);Store at 2-4℃ for two weeks;Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
別名
SP 600125;SP-600125;Nsc75890
外觀
Lyophilized powder
可溶性/溶解性
DMSO: ≥ 44 mg/mL
生物活性
靶點
JNK1;JNK2;Aurora A;TrkA ;JNK3
In vitro(體外研究)
SP600125 is originally characterized as a selective ATP-competitive inhibitor of c-Jun N-terminal kinase JNK. In Jurkat T cells, SP600125 inhibits the phosphorylation of c-Jun with IC50 of 5 μM to 10 μM. In CD4+ cells, such as Th0 cells isolated from either human cord or peripheral blood, SP600125 blocks cell activation and differentiation and inhibits the expression of inflammatory genes COX-2, IL-2, IL-10, IFN-γ, and TNF-α, with IC50 of 5 μM to 12 μM. However, later studies reveal that SP600125 also suppresses aryl hydrocarbon receptor (AhR) , Mps1 , and a panel of other serine/threonine kinases, including Aurora kinase A, FLT3, MELK, and TRKA .In a mouse beta cells MIN6, SP600125 (20 μM) induces the phosphorylation of p38 MAPK and its downstream CREB-dependent promoter activation. In HCT116 cells, SP600125 (20 μM) blocks the G2 phase to mitosis transition and induces endoreplication. This ability of SP600125 is independent of JNK inhibition, but due to its inhibition of CDK1-cyclin B activation upstream of Aurora A and Polo-like kinase 1.
In vivo(體內(nèi)研究)
In mice, SP600125 (15 mg/kg or 30 mg/kg) significantly inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced TNF-α expression and anti-CD3-induced apoptosis of CD4+ CD8+ thymocytes.
參考文獻
參考文獻
[1] Bennett BL, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2001, 98(24), 13681-13686.
[2] Joiakim A, et al. Drug Metab Dispos, 2003, 31(11), 1279-1282.
[3] Schmidt M, et al. EMBO Rep, 2005, 6(9), 866-872.
溫馨提示:本產(chǎn)品僅作科研實驗使用,不支持臨床等研究


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