CC0116F anti-Flavobacterium psychrophilum-FITC

品名

小鼠嗜冷黃桿菌

異硫氰酸熒光素偶聯(lián)單克隆抗體

抗體

貨號(hào)。

CC0116F型

批號(hào)。

23609攝氏度

數(shù)量

100微克

應(yīng)用

免疫熒光（IF）

詳細(xì)應(yīng)用請(qǐng)參見參考資料

抗體

抗體濃度/工作稀釋度

0.73 mg/mL/在1/100–1/500時(shí)使用

來(lái)源

小鼠腹水蛋白G的純化

宿主/同型

鼠標(biāo)，IgG2b

克隆

任命

第43層

背景

有強(qiáng)有力的證據(jù)表明黃桿菌

嗜冷菌，冷水的病原體

疾?。–WD）是垂直傳播的

假設(shè)疾病管理

孵化設(shè)施可通過孵化器加以改進(jìn)

篩選和實(shí)施撲殺計(jì)劃。第43層

選擇用于分析開發(fā)，并顯示給

與67株F.31嗜冷菌反應(yīng)，但

與兩株黃桿菌沒有反應(yīng)

柱狀或32株果膠芽孢桿菌，

F、 水瓶，嗜枝芽孢桿菌和嗜糖芽孢桿菌。

物種交叉反應(yīng)性/特異性

單克隆抗體FL43對(duì)嗜冷芽孢桿菌有特異性

分離CSF 259-93和ATCC 49418。不交叉

用F.columnare GA-02或

ATCC 23463。

配方

緩沖液：0.02m磷酸鉀，0.15m鈉

氯化物，pH值7.2

穩(wěn)定劑：10 mg/mL牛血清白蛋白（BSA），IgG

不含蛋白酶

防腐劑：0.01%（w/v）Sodium Azide

穩(wěn)定性

+4°C（不凍結(jié)）開啟6個(gè)月后穩(wěn)定

免疫原

F.116的外膜部分（OMF）

嗜冷菌CSF 259-93是在

Filip方法等。（1973年）

示例數(shù)據(jù)-如果

單克隆抗體FL43染色嗜冷黃桿菌

與AlexaFluor-488結(jié)合并在玻璃上觀察

滑梯。F、 柱狀菌和果膠菌

陰性對(duì)照。這些圖像是用

裝有FITC濾光片的熒光顯微鏡。

顯微照片放大100倍。

工具書類

Lindstrom，N.M.，Call，D.R.，House，M.L.，莫菲特，C。

M、 ，和Cain，K.D.一種定量酶聯(lián)

免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）和過濾法

熒光抗體試驗(yàn)（FAT）作為檢測(cè)

2株嗜冷黃桿菌親本的篩選

感染。水生動(dòng)物健康雜志2009；21:

43-56歲

菲利普，C.，弗萊徹，G.，伍爾夫，J.L.和埃爾哈特，C.F。

（1973年）。細(xì)胞質(zhì)膜溶解

離子洗滌劑十二烷基鈉法生產(chǎn)大腸桿菌

肌氨酸。細(xì)菌學(xué)雜志115717-722。

熒光抗體試驗(yàn)

*細(xì)菌應(yīng)在肉湯培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，并在指數(shù)生長(zhǎng)期間收獲

階段以確保此過程的*結(jié)果。

一。制備PBS+0.5%（w/v）脫脂奶粉（NFDM）溶液。每次需要100微升

正在處理樣本。

2。將100μl指數(shù)生長(zhǎng)細(xì)菌與100μl PBS+NFDM混合在1.5 ml中

微量離心管。

三。將溶液在室溫下孵育15分鐘。

四。將MAb FL-43:FITC稀釋至1:100，加入PBS+NFDM。稀釋抗體添加量

樣品的體積等于樣品的總體積。例如，200μl稀釋

抗體與200μl樣品（100μl樣品和100μl PBS）混合。

5個(gè)。將混合物在室溫下黑暗中孵育30分鐘。

6。將培養(yǎng)基在3500 x g下旋轉(zhuǎn)10分鐘。

7號(hào)。取出上清液，在等量PBS中清洗顆粒。

8個(gè)。重復(fù)旋轉(zhuǎn)和洗滌小球2次。后一次旋轉(zhuǎn)后，移除

上清液并將顆粒重新懸浮在100μl PBS中。

9號(hào)。用移液管將10μl溶液移到載玻片上，并在其上放置蓋玻片。

10個(gè)。應(yīng)立即使用配備有

FITC過濾器。