安捷倫 6470B 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱 湖南艾克賽普科技有限公司
品牌 Agilent/安捷倫
型號
產(chǎn)地
廠商性質(zhì) 代理商
更新時(shí)間 2024/2/19 10:38:24
訪問次數(shù) 3421

產(chǎn)品標(biāo)簽

安捷倫三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)

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公司介紹 主營產(chǎn)品

湖南艾克賽普科技有限公司（簡稱艾克賽普/Accexp）是一家長期服務(wù)于儀器儀表及測控集成的高科技企業(yè)。艾克賽普通過應(yīng)用的測試儀器平臺傳感器等技術(shù)及物聯(lián)網(wǎng)、云計(jì)算的整合，為客戶的測試需求提供針對行業(yè)應(yīng)用的完整解決方案。您我身邊世界的運(yùn)轉(zhuǎn)都離不開科學(xué)，而沒有測試和儀器，便沒有科學(xué)。艾克賽普致力于提供更科學(xué)智能的測試軟硬件方案。我們擁有珠三角、長三角多年工業(yè)科研測控集成經(jīng)驗(yàn)，與眾多測試儀器品牌有長期合作，經(jīng)過數(shù)年的努力，公司目前已經(jīng)成為專業(yè)的測試儀器系統(tǒng)集成商和產(chǎn)品經(jīng)銷商、綜合服務(wù)商。

展開

示波器，電子負(fù)載，萬用表，數(shù)據(jù)采集記錄儀，LCR測試儀，可編程電源，電能質(zhì)量測試儀，電池測試儀，網(wǎng)絡(luò)分析測試儀，紅外熱像儀，頻譜分析儀，振動(dòng)測試儀，紅外測溫儀，光譜儀，風(fēng)速儀，氣體測試儀，信號發(fā)生器，工業(yè)內(nèi)窺鏡，過程校準(zhǔn)儀，絕緣測試儀，邏輯分析儀，汽車測試儀，光纖熔接機(jī)，噪音測試儀，電磁測試儀，光時(shí)域反射儀，超聲波探傷儀，醫(yī)學(xué)檢測儀器，涂鍍層測厚儀，玩具測試儀器，光學(xué)測試儀器，精密分析天平，高壓電力測試儀，色譜儀，試驗(yàn)機(jī)，測試軟硬件方案，測試儀器系統(tǒng)集成

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

產(chǎn)地類別	進(jìn)口	價(jià)格區(qū)間	300萬-400萬
儀器種類	離子源	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

安捷倫 6470B 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)為商業(yè)、生命科學(xué)研究和法規(guī)應(yīng)用提供了穩(wěn)定的性能和多功能性。提供多種離子源供選擇，使您的實(shí)驗(yàn)室能夠可靠解決任何類型的分析需求。借助yi流的靈敏度、精密度和掃描速度，即便稀釋樣品或減少樣品量也能讓您對結(jié)果準(zhǔn)確性充滿信心。

6470B LC/MS/MS 三重四極桿系統(tǒng)采用多項(xiàng)技術(shù)優(yōu)勢，例如安捷倫噴射流離子源、彎曲的碰撞池幾何設(shè)計(jì)和 ±20 kV 高能量打拿極。這些創(chuàng)新使您能夠da程度提高電離效率、da程度縮短儀器停機(jī)時(shí)間并達(dá)到極低檢測限，同時(shí)實(shí)現(xiàn)寬線性動(dòng)態(tài)范圍。VacShield 真空盾的加入增強(qiáng)了系統(tǒng)久經(jīng)考驗(yàn)的穩(wěn)定性和可靠性，使您的實(shí)驗(yàn)室僅需極少維護(hù)便可實(shí)現(xiàn)更長時(shí)間的不間斷分析。

安捷倫 6470B 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng) 特性

使用 VacShield 真空盾技術(shù)縮短維護(hù)時(shí)間，讓您無需卸真空即可進(jìn)行離子導(dǎo)入毛細(xì)管維護(hù)
使用安捷倫噴射流 (AJS) 離子源da程度增加形成的離子，可實(shí)現(xiàn)低至亞飛克級的檢測限
多種通用且易于配置的離子源使您能夠處理任何類型的 LC/MS 分析（AJS、ESI、APCI 和 MMI）
質(zhì)量數(shù)范圍寬，可分析各種類別和大小的離子（從小分子到多電荷肽）
利用觸發(fā)式多反應(yīng)監(jiān)測 (tMRM) 進(jìn)行篩查、確認(rèn)和定量，該功能將快速、靈敏的 MRM 定量分析與產(chǎn)物離子譜圖生成相結(jié)合，用于譜庫檢索、化合物篩查和確認(rèn)
內(nèi)置技術(shù)控制功能與程序控制相結(jié)合可確保數(shù)據(jù)安全并控制訪問，幫助您遵循 US FDA 21 CFR Part 11、歐盟附錄 11 及類似的國家電子記錄法規(guī)的要求