AX-S022 細胞劃痕
| 參考價 | ￥ 200 |
| 訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 武漢傲星生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 AX-S022
- 產(chǎn)地
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 更新時間 2024/3/12 10:42:01
- 訪問次數(shù) 106
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實驗概念
細胞劃痕實驗是一種操作簡單，經(jīng)濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈合。基本的步驟包括“劃痕”的制造，細胞遷移期間圖像的獲得以及后期數(shù)據(jù)的處理。
實驗流程
細胞板畫線→接種細胞→用槍頭制造劃痕→培養(yǎng)適當時間進行拍照
注意事項
1.流式檢測樣本 | |||
樣本形式 | 處理方式 | ||
血樣 | 當天采集的血液，置于抗凝管中，建議血量≥2mL，單個血樣對應分組較多時應適當加大采血量 | 4小時之內(nèi)完成淋巴細胞分離 | |
組織 | 新鮮標本離體后置于PBS中，4℃保存運輸。離體時間不可超過24小時。 | ||
細胞 | 武漢本地客戶可以將培養(yǎng)細胞的孔板交予銷售帶至實驗室，需要用封口膜密封，防止漏液。外地客戶需將有活力的細胞置于培養(yǎng)瓶中常溫快遞至公司檢測 | ||
注意事項： | |||
2.其他檢測 | |||
檢測形式 | 處理方式 | 保存 | 運輸 |
流式細胞周期檢測 | 將細胞正常消化后，冷PBS懸浮細胞，之后緩慢加入4℃預冷無水乙醇固定，乙醇終濃度75% | -20℃ | 冰袋 |
流式細胞凋亡檢測 | 將細胞正常消化后，PBS洗一遍，PBS重懸 | 必須當天送樣 | 冰袋 |
Tunel細胞凋亡檢測 | 有活力的細胞，棄去培養(yǎng)液，PBS沖洗后，加入足量4%多聚甲醛，培養(yǎng)板附上保鮮膜，蓋上板蓋，膠布纏裹固定，避免固定液體流出 | 4℃ | 冰袋 |
原代分離實驗 | 無菌采取完整的組織塊，新鮮組織離體后置于無菌培養(yǎng)基中 | 離體時間不可超過4小時 | 冰袋 |
血小板的分離 | 需要選擇Medical vacuum blood vessel collection獲得抗凝血，全過程樣本均需在20±2℃的條件下進行。為獲得實驗結果，在取血2h內(nèi)進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過6h后分離效果更差甚至不能達到分離目的。 | 4℃ | 冰袋 |
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