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具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 賽默飛世爾科技（中國）有限公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/1/16 20:34:46
- 訪問次數(shù) 119
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賽默飛世爾科技賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼：TMO）是科學服務領域的世界領導者。公司年銷售額超過250億美元。在全球擁有約70,000名員工。我們的使命是攜手客戶，讓世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰(zhàn)，促進醫(yī)療診斷發(fā)展、加速藥物上市進程、提高實驗室生產力。我們全球超過75,000名賽默飛員工將借助于一系列行業(yè)領先的品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services和Patheon，為客戶提供另想的創(chuàng)新技術、便捷采購方案和全方位服務。
欲了解更多信息，請瀏覽公司網站：www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數(shù)約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業(yè)的客戶服務。為了滿足中國市場的需求，現(xiàn)有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了8個應用開發(fā)中心以及示范實驗室，將世界級的前沿技術和產品帶給中國客戶，并提供應用開發(fā)與培訓等多項服務；擁位于上海的中國創(chuàng)新中心，擁有有100多位專業(yè)研究人員和工程師及70多項專利。創(chuàng)新中心專注于針對垂直市場的產品研究和開發(fā)，結合中國市場的需求和國外先進技術，研發(fā)適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2600名專業(yè)人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。
欲了解更多信息，請登錄網站：www.thermofisher.com 全國服務熱線：021-61621892公司電子郵箱：sales.china@thermofisher.com
欲了解更多信息，請瀏覽公司網站：www.thermofisher.com 賽默飛世爾科技中國簡介賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數(shù)約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業(yè)的客戶服務。為了滿足中國市場的需求，現(xiàn)有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了8個應用開發(fā)中心以及示范實驗室，將世界級的前沿技術和產品帶給中國客戶，并提供應用開發(fā)與培訓等多項服務；擁位于上海的中國創(chuàng)新中心，擁有有100多位專業(yè)研究人員和工程師及70多項專利。創(chuàng)新中心專注于針對垂直市場的產品研究和開發(fā)，結合中國市場的需求和國外先進技術，研發(fā)適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2600名專業(yè)人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。
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科學儀器
- - (10,000 U/mL)
溶液內含 10,000 單位/mL 和 10,000 µg/mL ?？股亍蛯Ω锾m陽性細菌和革蘭陰性細菌具有有效的聯(lián)合抗菌作用，可用于防止細胞培養(yǎng)受到細菌污染。起初是從真菌 青霉菌中提純制成，其作用機制為直接干擾細菌細胞壁的合成以及間接通過觸發(fā)酶釋放來進一步改變細胞壁。起初是從灰色鏈霉菌中提純制成。其作用機制為與細菌核糖體的 30S 亞單位結合，進而抑制蛋白合成，導致敏感細菌死亡。
儲存條件：-5°C 至 -20°C
運輸條件：干冰
同時提供粉末和液體形式的各種抗生素和抗真菌劑。了解更多關于以下類型產品的知識：
?細胞培養(yǎng)抗生素
?篩選抗生素（包括建議工作濃度）
進一步了解抗生素和抗真菌劑在細胞培養(yǎng)中的應用，并查看排除培養(yǎng)污染的相關指南。
引用文獻
Altered expression of CSF3R splice variants impacts signal response and is associated with SRSF2 mutations.
Lance A, Druhan LJ, Vestal CG, Steuerwald NM, Hamilton A, Smith M, Price A, Tjaden E, Fox AN, Avalos BR
Leukemia 2020; (34):2 369-379
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