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AV3人宮頸癌細(xì)胞（附STR鑒

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 上海富雨生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/2/11 23:20:50
  • 訪問(wèn)次數(shù) 8

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       上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā)、銷(xiāo)售、技術(shù)服務(wù)于一體的高科技企業(yè)銷(xiāo)售和自產(chǎn)多種醫(yī)學(xué)科研用試劑 , 專(zhuān)注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)企業(yè)，專(zhuān)業(yè)從事科研機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材、儀器以及技術(shù)服務(wù)。

       產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)等相關(guān)產(chǎn)品。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細(xì)胞、細(xì)胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細(xì)胞和分子類(lèi)試劑盒。

原代細(xì)胞、細(xì)胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細(xì)胞和分子類(lèi)試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：AV3人宮頸癌細(xì)胞、AV3人宮頸癌細(xì)胞、AV3人宮頸癌細(xì)胞、AV3人宮頸癌細(xì)胞

常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式
1.收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.鏡下觀察有無(wú)微生物污染現(xiàn)象，拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無(wú)染菌現(xiàn)象，方便后續(xù)售后處理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身，置于培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng) 2~4h 后進(jìn)行傳代操作。
4.觀察細(xì)胞密度若超過(guò) 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況決定)，傳代推薦比例 1：2 到 1：3（按實(shí)際收貨細(xì)胞密度決定，若不確定可聯(lián)系技術(shù)支持）；若細(xì)胞密度不到 80%則可取出部分培養(yǎng)基留 6ml 左右原瓶培養(yǎng) 基繼續(xù)培養(yǎng)，注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋；懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細(xì)胞。
5.由于氣溫，運(yùn)輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的，請(qǐng)將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代（參考附件），或及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代。
6.若觀察到異?；蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)跟代理商或者我們聯(lián)系；對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操 作及培養(yǎng)注意事項(xiàng)有疑問(wèn)的，可跟我們的技術(shù)支持交流。
附:收到貼壁細(xì)胞漂浮處理方法（部分細(xì)胞由于貼壁松散，會(huì)出現(xiàn)運(yùn)輸后漂浮，冬天氣溫低時(shí)也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞收縮漂浮，屬于不可避免因素，正確處理后都可以正常生長(zhǎng)）
1、將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無(wú)菌離心管，離心收集細(xì)胞（1200rpm 3min）去除 舊培養(yǎng)基；
2、用 PBS 重懸細(xì)胞，將所有細(xì)胞收集到一個(gè)離心管中，再次離心（1200rpm 3min）去除 PBS；
3、加入 1ml 左右 0.25%重懸細(xì)胞，混勻即可，不能吹打太多次，放入培養(yǎng)箱消化細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞特性決定消化時(shí)間（TM3、TM4、293 系列約 1~2 分 鐘）；
4、消化好后，用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞團(tuán)分散，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 養(yǎng)基混勻以終止消化，離心（1200rpm 3min）去除；
5、加入 5ml 左右的細(xì)胞相應(yīng)的培養(yǎng)基混勻，按比例接入無(wú)菌培養(yǎng)瓶/皿中；
6、顯微鏡下觀察看細(xì)胞是否成均勻分散的單顆細(xì)胞，若有 3-5 個(gè)成團(tuán)的小細(xì)胞團(tuán)可不用重新消化，使之貼壁后待細(xì)胞生長(zhǎng)穩(wěn)定后再消散細(xì)胞。
貼壁細(xì)胞傳代
1. 從培養(yǎng)容器中吸出用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)基并丟棄；
2. 用不含鈣、鎂的沖洗細(xì)胞（每10cm 2培養(yǎng)表面積約2mL溶液）；從與貼壁細(xì)胞層相對(duì)的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液，以避免攪動(dòng)細(xì)胞層，前后搖晃容器數(shù)次（注：沖洗步驟可去除可能抑制解離劑作用的少量
血清、鈣和鎂）；
3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄，向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的解離劑；試劑量應(yīng)足以覆蓋細(xì)胞層(每10cm 2大約0.5mL)；
4. 輕輕搖晃容器，使試劑覆蓋細(xì)胞層；吸出多余解離試劑，T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶留 200ul 左右即可；
5. 將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘（請(qǐng)注意實(shí)際孵育時(shí)間根據(jù)所用細(xì)胞不同而有所差異）；
6. 在顯微鏡下觀察細(xì)胞解離情況；如果解離程度未達(dá) 90%，可將孵育時(shí)間 延長(zhǎng)幾分鐘，每 30 秒鐘檢查一次解離情況；也可輕輕拍打培養(yǎng)容器以加快細(xì)胞解離；
7. 細(xì)胞解離程度大于等于 90%時(shí)，傾斜培養(yǎng)容器，使細(xì)胞上液體盡快流盡；加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱生長(zhǎng)培養(yǎng)基；吹打細(xì)胞層表面數(shù)次，使培養(yǎng)基分散；
8. 將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15mL 無(wú)菌離心管中，以 200×g 的離心力離心 3-5 分鐘 （請(qǐng)注意離心速度和時(shí)間依細(xì)胞種類(lèi)不同而有所差異）；
9. 用最少體積的預(yù)熱生長(zhǎng)培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將細(xì)胞懸液按照 推薦比例稀釋，并將適量體積的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細(xì)胞培養(yǎng)容器中，把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱（注：如果使用培養(yǎng)瓶，將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶蓋旋松，以便進(jìn)行充分的氣體交換，除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋）。


南京萬(wàn)木春生物科技有限公司（Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)專(zhuān)業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售細(xì)胞、 外泌體、ELISA 試劑盒、 抗體、重組蛋白及相關(guān)試劑。產(chǎn)品在免疫學(xué)、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、代謝、 神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域內(nèi)都有科學(xué)文獻(xiàn)發(fā)表，被國(guó)內(nèi)外多所大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)和藥學(xué)平臺(tái)使用并發(fā)表文獻(xiàn)多達(dá)1000多次。我公司憑借優(yōu)異的產(chǎn)品和完善的服務(wù) 體系現(xiàn)已受到廣大國(guó)內(nèi)外用戶(hù)的青睞和認(rèn)可。
品牌優(yōu)勢(shì)
1、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：產(chǎn)品具有高特異性、回收率高、線性好、變異系數(shù)低、穩(wěn)定性好；
2、質(zhì)量保證：產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，每批次產(chǎn)品必須通過(guò) QA、QC 檢測(cè)才可出庫(kù)；
3、實(shí)力強(qiáng)大： 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)中心，動(dòng)物房 ；
4、技術(shù)支持：技術(shù)部 5*8 小時(shí)技術(shù)問(wèn)題及時(shí)解答；
5、服務(wù)周到：發(fā)貨及時(shí)，三個(gè)工作日順豐快遞；售后無(wú)憂，包退包換。
6、研發(fā)、生產(chǎn)科研產(chǎn)品：ELISA 試劑盒：人、大小鼠、牛、兔、山羊、倉(cāng)鼠、豬、馬、雞、犬、豚鼠、猴、綿羊等多種屬1000多種指標(biāo)；
抗體：兔多抗、鼠單抗種類(lèi)豐富，一抗 1 萬(wàn)余種，二抗 100 多種；
重組蛋白：多項(xiàng)發(fā)明，原核表達(dá)系統(tǒng)穩(wěn)定表達(dá)蛋白 1000 余種。

Statistical analysis

Statistical analyses were performed with Stata 11.0 for Windows (StataCorp LP) using the two-tailed Student’s t-test and one-way ANOVA. In all cases, statistical signi?cance was considered when P < 0.05. Error bars show the mean



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