C8808 Hoechst 33258染色液10ug/ml即用型細(xì)胞凋亡

諾博萊德  Hoechst 33258 染色液(10ug/ml，即用型)Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)

Hoechst 33258染色液10ug/ml即用型細(xì)胞凋亡

產(chǎn)品貨號：C8808

產(chǎn)品名稱：Hoechst 33258 染色液(10ug/ml，即用型)Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)

英文名稱：Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)

產(chǎn)品規(guī)格：10ml/50ml

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品別名：赫斯特?zé)晒馊玖?3258染色液

分子式：C25H24N6O·3HCl

分子量：533.88

儲存條件：-20℃，避光，有效期1年。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderC8808 Hoechst 33258 染色液(10ug/ml，即用型)Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)也稱 bisBenzimide H 33258 或 HOE 33258，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33258 染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst33258也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33258的最大激發(fā)波長為346nm，最大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33258 和雙鏈DNA 結(jié)合后，最大激發(fā)波長為352nm，最大發(fā)射波長為461nm。本Hoechst33258染色液可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色，也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

使用說明：

1. 對于固定的細(xì)胞或組織：

a. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst33258染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258 染色。

b. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst33258染色液，覆蓋住樣品即可；對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。室溫放置3-5分鐘。

c. 吸除Hoechst33258 染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

2. 對于活細(xì)胞或組織：

a. 加入適當(dāng)量Hoechst33258染色液，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個孔需加入1ml染色液，對于96孔板一個孔需加入100微升染色液。

b. 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測。

Hoechst 33258染色液10ug/ml即用型細(xì)胞凋亡

產(chǎn)品訂信息

C8808 Hoechst 33258 染色液(10ug/ml，即用型)Hoechst 33258 Stain solution(ready-to-use)  10ml/50ml