ENCR401612 強(qiáng)生顱內(nèi)支架

強(qiáng)生顱內(nèi)支架

強(qiáng)生Cordis Enterprise二代支架：型號包括ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012等

其他相關(guān)產(chǎn)品：如EmboTrap® III取栓支架、EmboVac®顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管等。

技術(shù)特點(diǎn)

材料與設(shè)計(jì)：

支架由鎳鈦合金材料制成，采用閉合式設(shè)計(jì)，具有良好的柔順性和抗疲勞性。

支架外表面涂有Parylene-C涂層，減少血栓形成風(fēng)險(xiǎn)。

每一端有四個(gè)鉑鎢合金標(biāo)記帶，便于術(shù)中顯影和定位。

徑向支撐力：

適中的徑向支撐力，有助于維持血管通暢，同時(shí)減少對血管壁的損傷。

通過性與操作性：

設(shè)計(jì)易于通過迂曲的腦血管路徑，操作簡單，技術(shù)成功率高。

多種尺寸選擇：

提供多種尺寸，能夠滿足不同血管直徑和病變部位的需求。

強(qiáng)生顱內(nèi)支架

適用范圍

顱內(nèi)動(dòng)脈瘤：與栓塞裝置一起使用，輔助彈簧圈填塞動(dòng)脈瘤。

顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄：用于改善血管狹窄，減少卒中風(fēng)險(xiǎn)。

急性缺血性腦卒中：部分產(chǎn)品如EmboTrap® III取栓支架可用于急性缺血性腦卒中的機(jī)械取栓。

臨床效果與安全性

技術(shù)成功率高：在多項(xiàng)研究中，顱內(nèi)支架的技術(shù)成功率接近100%。

并發(fā)癥低：術(shù)后30天卒中或死亡發(fā)生率較低，長期隨訪中支架相關(guān)并發(fā)癥較少。

臨床證據(jù)支持：部分產(chǎn)品已獲得歐盟標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證用于特定適應(yīng)證，但在中國仍需更多高級別臨床證據(jù)支持。

市場與應(yīng)用

市場fen額：強(qiáng)生在神經(jīng)介入領(lǐng)域占據(jù)重要地位，其顱內(nèi)支架產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用。

國產(chǎn)替代：隨著國內(nèi)神經(jīng)介入器械市場的快速發(fā)展，國產(chǎn)化率逐漸提升，但強(qiáng)生等進(jìn)口品牌仍占據(jù)重要份額。

注意事項(xiàng)

專業(yè)操作：顱內(nèi)支架的使用需要專業(yè)的神經(jīng)介入醫(yī)生操作，以確保手術(shù)效果和安全性。

術(shù)后監(jiān)測：術(shù)后需定期進(jìn)行影像學(xué)檢查，監(jiān)測支架內(nèi)血流情況及有無并發(fā)癥。

如果您需要更詳細(xì)的產(chǎn)品信息或有特定的臨床問題，建議咨詢專業(yè)的神經(jīng)介入醫(yī)生或聯(lián)系強(qiáng)生醫(yī)療技術(shù)支持部門。