48T/96T 小鼠基質(zhì)相互作用分子2(STIM2)elisa試劑盒 OD值

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小鼠基質(zhì)相互作用分子2(STIM2)elisa試劑盒 OD值

一、試劑盒組成

通常包括：

1. 預(yù)包被微孔板：特異性結(jié)合STIM2的捕獲抗體。
2. 標準品：已知濃度的STIM2溶液。
3. 檢測抗體：標記酶（如辣根過氧化物酶HRP）的STIM2抗體。
4. 底物A/B：顯色反應(yīng)試劑（如TMB）。
5. 終止液：終止顯色反應(yīng)。
6. 洗滌緩沖液：用于清洗孔內(nèi)非特異性結(jié)合物質(zhì)。
7. 封板膜：防止反應(yīng)過程中蒸發(fā)。
8. 說明書：操作指南及注意事項。

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二、檢測原理

基于競爭抑制法或夾心法（具體取決于試劑盒設(shè)計）：

1. 夾心法：樣本中的STIM2與固相抗體結(jié)合，再與酶標二抗結(jié)合，通過底物顯色定量。
2. 競爭法：STIM2與酶標抗體競爭結(jié)合固相抗體，顯色強度與樣本中STIM2濃度成反比。

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三、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 第三方研究所。
2. 醫(yī)院研究。
3. 高校研究。

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四、實驗步驟（簡略）

1. 樣本處理：離心血清/血漿，勻漿組織并提取蛋白。
2. 加樣：向孔板加入標準品、樣本及空白對照。
3. 孵育：加入酶標抗體，室溫孵育（如1-2小時）。
4. 洗滌：去除未結(jié)合物質(zhì)。
5. 顯色：加入底物，避光孵育至顯色。
6. 終止：加入終止液，用酶標儀讀取450 nm吸光度。
7. 計算：通過標準曲線計算樣本濃度。

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五、注意事項

1. 樣本要求：
   • 避免反復凍融，建議分裝保存（-80℃）。
   • 血清/血漿需避免溶血（紅細胞釋放物質(zhì)可能干擾檢測）。
2. 交叉反應(yīng)：確保試劑盒特異性（如不與其他吲哚類代謝物交叉反應(yīng)）。
3. 標準曲線：需覆蓋預(yù)期樣本濃度范圍，R2值應(yīng)＞0.99。
4. 儀器校準：使用酶標儀預(yù)熱并校準波長（通常450 nm±10 nm）。
5. 實驗重復：建議每樣本至少3次重復以提高準確性。

小鼠基質(zhì)相互作用分子2(STIM2)elisa試劑盒 OD值



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