北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)
【中藥配方顆粒】標(biāo)準(zhǔn)中“燙水蛭配方顆粒的檢測(cè)”,使用迪馬色譜柱
檢測(cè)樣品:燙水蛭配方顆粒
檢測(cè)項(xiàng)目:特征圖譜
方案概述:2024年,重慶市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布重慶市中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)(試行)第十批的公告。其中“燙水蛭配方顆粒”標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方案中,使用了迪馬科技色譜柱:PlatisilODSC18,4.6mm×250mm,5µm(Cat.#:99503)。
2024年,重慶市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布重慶市中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)(試行)第十批的公告。
其中“燙水蛭配方顆?!睒?biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方案中,使用了迪馬科技色譜柱:Platisil® ODS C18,4.6mm×250mm,5µm (Cat.#:99503) 。
【來(lái)源】本品為水蛭科動(dòng)物螞蟥Whitmania pigra Whitman的干燥全體經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。
【制法】取燙水蛭(螞蟥)飲片4000g,加水煎煮,濾過(guò),濾液濃縮成清膏(干浸膏出膏率為12%~20%),加入輔料適量,干燥(或干燥,粉碎),再加入輔料適量,混勻,制粒,制成1000g,即得。
【性狀】本品為灰黃色至淺棕褐色的顆粒;氣微腥,味淡。
【特征圖譜】照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2020年版通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.2%磷酸溶液(0.5∶99.5)為流動(dòng)相;流速為每分鐘0.8mL;柱溫為25℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。理論板數(shù)按次黃嘌呤峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。
參照物溶液的制備 取水蛭(螞蟥)對(duì)照藥材1.5g,加水20mL,加熱回流1小時(shí),放冷,離心處理(轉(zhuǎn)速為每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液,作為對(duì)照藥材參照物溶液。另取次黃嘌呤對(duì)照品、尿嘧啶對(duì)照品適量,加10%甲醇制成每1mL各含0.2mg的混合溶液,作為對(duì)照品參照物溶液。
供試品溶液的制備 取本品適量,研細(xì),取0.3g,加水10mL,超聲處理(功率250W,頻率53kHz)10分鐘,放冷,離心處理(轉(zhuǎn)速為每分鐘10000轉(zhuǎn))10分鐘,取出,取上清液,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。
測(cè)定法 分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10µL,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)5個(gè)特征峰,并應(yīng)與對(duì)照藥材參照物色譜中的5個(gè)特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng),其中峰2、峰3應(yīng)分別與相應(yīng)對(duì)照品參照物峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)。與次黃嘌呤參照物峰相對(duì)應(yīng)的峰為S峰,計(jì)算峰1、峰4、峰5與S峰的相對(duì)保留時(shí)間,其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi),規(guī)定值為:0.51(峰1)、 1.41(峰4)、1.82(峰5)。
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