在第 I 階段，實驗室 A 證明與經(jīng)過批準(zhǔn)的 GC/IT 相比，GC/MS/MS 能夠獲得更低的低濃度報告限值 (LCMRL) 和檢測限 (DL)。GC/MS/MS 還具有更少的進(jìn)樣量和更短的分析時間。對大量實際樣品中的亞硝胺類化合物進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，GC/MS/MS 與 GC/IT 呈現(xiàn)了良好的相關(guān)性。在第II 階段中，實驗室 A 萃取 LCMRL 樣品 (32) 并分發(fā)至實驗室 B 與實驗室 C，分別采用Agilent 7010 和 7000 GC/MS/MS 系統(tǒng)進(jìn)行驗證。7010 和 7000 GC/MS/MS 的結(jié)果均優(yōu)于方法 521 中的 LCMRL 和 DL 要求。獲得的線性校準(zhǔn)曲線 R2 > 0.99。方法性能經(jīng)過三個不同實驗室的驗證并獲得了 EPA 對方法等效性的書面批準(zhǔn)。

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