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ELISA法檢測(cè)立克次體
立克次體(Rickettsia)是一類專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞微生物,具有細(xì)胞壁,含有RNA和DNA,以二分裂繁殖。需在細(xì)胞內(nèi)繁殖,不能在無(wú)細(xì)胞的人工培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。它是屬于人獸共患的自然疫源性疾病。臨床上常見(jiàn)的有普氏立克次體、莫氏立克次體、恙蟲(chóng)病立克次體和Q熱立克次體等,它傳播的疾病主要是斑疹傷寒、恙蟲(chóng)病和Q熱。檢測(cè)血清中立克次體的特異性方法包括:免疫熒光法、ELISA、間接血凝法、乳膠凝集法和微量凝集法等。ELISA法特異性強(qiáng)、敏感性高、可重復(fù)性好,現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于檢測(cè)各種立克次體感染,但其缺點(diǎn)是需要使用純化的抗原。本節(jié)僅對(duì)Q熱立克次體抗體ELISA法進(jìn)行介紹。
[檢測(cè)方法]ELISA法
[方法學(xué)原理, 將可溶Q熱立克次體吸附于固相載體上,洗去未吸附的抗原,加入待檢血清使其與載體上吸附的抗體連接,洗滌后加入酶標(biāo)記的抗人血清球蛋白,溫育后漂洗,加底物溶液,底物降解出現(xiàn)呈色反應(yīng),顏色改變的程度與待檢血清的含量成正比。
[標(biāo)本準(zhǔn)備]
取新鮮末梢血或靜脈血。如采血后24h內(nèi)不能進(jìn)行試驗(yàn),分離血清后將其保存于
[試劑]
1.0.05mol/LpH 7.4 PBS-Tween-20
2.0.01mol/LpH 9.6碳酸鹽緩沖液
3.HRP標(biāo)記抗人球蛋白血清
4.鄰苯二胺底物溶液
5.2mol/L H2S04
6.純可溶性Ⅱ相Q熱立克次體抗原(制備方法見(jiàn)微量凝集試驗(yàn)檢測(cè)Q熱立克次體抗體)
[儀器) 酶標(biāo)儀或全自動(dòng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。
(檢測(cè)步驟]
1.用0.05mol/LpH 9.6碳酸鹽緩沖液稀釋抗原使成每毫升含蛋白10/
2.用0.01mol/L pH 7.4 PBS-Tween—20洗3次,用于。
3.被檢血清經(jīng)含
4.用0.Olmol/L pH 7.4 PBS-Tween—20洗3次,甩干。
5.加酶標(biāo)記抗體,每孔0.2ml,
6.用0.01mol/L pH 7.4 PBS-Tween-20洗3次,甩干。
7.加底物溶液,每孔0.2ml,室溫避光保存15—30min,各孔加入2mol/l H2S04 1滴終止反應(yīng),用酶標(biāo)光度計(jì)490nm測(cè)每孔吸光度值(A值)。
(正常參考值] Q熱立克次體抗體陰性
[注意事項(xiàng))
1.可溶性抗原必須純凈,否則影響結(jié)果。
2.每次試驗(yàn)應(yīng)同時(shí)做2份陽(yáng)性及2份陰性對(duì)照。
3.其他注意事項(xiàng)同檢測(cè)HBsAg的ELISA。
[臨床意義]
1.血清診斷為Q熱zui常用的特異性診斷方法,其特異性很高,未發(fā)現(xiàn)與其他疾病有交叉反應(yīng)。
2.在發(fā)病過(guò)程中,Q熱抗體滴度不斷增長(zhǎng),恢復(fù)期抗體水平高于急性期4倍以上,則對(duì)確診Q熱有重要意義。
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3.Q熱現(xiàn)癥診斷主要依據(jù)Ⅱ相抗體水平的上升。一般來(lái)說(shuō),發(fā)病1周左右血清中即有Ⅱ相補(bǔ)體結(jié)合抗體出現(xiàn)。若第1相抗體一直保持較高水平,或第1相抗體滴度高于第Ⅱ相滴度,則往往說(shuō)明感染仍然存在。如患者血清Ⅱ相抗體滴度超過(guò)1:200提示為慢性Q熱,特別在伴有感染性心內(nèi)膜炎時(shí)更有意義。
4.1977年,Cracea等提出,在Q熱急性期Ⅱ相抗原的微量凝集試驗(yàn)陽(yáng)性率達(dá)85.3%。
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