人H1N1 抗體（IgG）ELISA試劑盒使用說明書

人H1N1 抗體（IgG）ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用

特異性：本試劑盒可檢測人H1N1 特異性IgG，與其他相關抗體無交叉反應。

有效期：6 個月

預期應用：ELISA 法半定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中H1N1 IgG 含量。

說明

    1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。

    2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

    3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。

    4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結果造

       成任何影響。

實驗原理

    用甲型H1N1 流感病毒 （H1N1 ）的HA 蛋白包被酶標板，制成固相載體。向微孔中先加入待測樣品進行反應，然后再加入辣根過氧化物酶標記抗人IgG                           進行反應，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的H1N1 IgG 抗體呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品中抗體的效價（抗血清zui終能顯色的zui高稀釋倍數(shù)記為效價）。
試劑盒組成及試劑配制

1.  酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96 孔）。

2.  樣品稀釋液（Sample Diluent） ：1×20ml/瓶。

3.  辣根過氧化物酶標記抗人IgG 稀釋液 （HRP-anti-human IgG Diluent）：1×10ml/瓶。

4.  辣根過氧化物酶標記抗人IgG  （HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：100）。

5.  底物溶液 （TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

6.  濃洗滌液 （Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。

7.  終止液 （Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H SO4）。

需要而未提供的試劑和器材

1.  標準規(guī)格酶標儀

2.  高速離心機

3.  電熱恒溫培養(yǎng)箱

4.  干凈的試管和Eppendof 管

5.  系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6.  蒸餾水，容量瓶等

標本的采集及保存

1.  血清：全血標本請于室溫放置2 小時或室溫過夜后于1000 x g 離心20 分鐘，取上清即

可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2.  血漿：可用EDTA 或肝素作為抗凝劑，標本采集后30 分鐘內于2 -  8° C 1000 x g 離心15 分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000   x   g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。標本的稀釋原則：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當?shù)南♂尡稊?shù)。稀釋的過程中，

應做好詳細的記錄。zui后計算抗體效價時，稀釋了“N”倍，標本中抗體的效價為“N”。

辣根過氧化物酶標記抗人IgG 的稀釋原則： 臨用前以辣根過氧化物酶標記抗人IgG                稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記抗人IgG 加990μl辣根過氧化物酶標記抗人IgG 稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

操作步驟

實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。

如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1.  加樣：分別設空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔加待測樣品100μl， 注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120 分鐘。

2.  棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗人IgG 工作液 100μl（取1μl 生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃，60 分鐘。

3.  溫育60 分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5 次，每次浸泡1-2 分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.  依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30 分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色，

即可終止）。

5.  依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量

與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入

終止液。

6.  用酶聯(lián)儀在450nm 波長依序測量各孔的光密度（OD 值）。 在加終止液后15 分鐘以內

進行檢測。

注：

1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H SO4。

   測量時先用此孔調OD 值至零。

3. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG 工作液。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

洗板方法

手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，

酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml 注入孔內，浸泡1-2 分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

為檢測樣品中H1N1 IgG 抗體效價，客戶可以采取樣品2 倍倍比稀釋樣品計算抗體效價，一般采取以1:40 為起始稀釋倍數(shù)（使用樣品稀釋液進行稀釋）。zui大稀釋倍數(shù)根據(jù)客戶自身試驗要求而定，zui終顯色與陰性對照孔進行比較，有明顯差異的zui大稀釋度定為抗體的zui終效

注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5 分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

5. 在配制檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

6. 底物請避光保存。

7. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

廈門慧嘉生物科技有限公司專業(yè)代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
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