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6、 顯色:為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液??稍诩尤氲孜锶?br />液后每隔一段時間觀察一下顯色情況以控制反應(yīng)時間(比如每隔 10 分鐘)。當(dāng)肉眼可見標(biāo)
準(zhǔn)品前 3-4 孔有明顯梯度藍(lán)色,后 3-4 孔顯色不明顯時,即可加入終止液終止反應(yīng),此時
藍(lán)色立刻變?yōu)辄S色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。
7、 底物溶液應(yīng)為淺藍(lán)色或無色,如果顏色嚴(yán)重變深則必須棄用。底物溶液易受污染,請避光
妥善保存。
【數(shù)據(jù)處理】
可將標(biāo)準(zhǔn)品及樣本值減去 S0 孔數(shù)值后繪制曲線,如果設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。以標(biāo)
準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD 值為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),在對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲
線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析,可從我們的下載專業(yè)軟件"Curve Expert 1.3",
并根據(jù)提示制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣本 OD 值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;或用標(biāo)準(zhǔn)品的濃度
與 OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式,將樣本的 OD 值代入方程式,計算出樣本濃度。若樣
本檢測前進(jìn)行過稀釋,zui后計算時需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),即為樣本的實(shí)際濃度。
【說明】
1、 本試劑盒僅供研究使用。
2、 中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準(zhǔn)。
3、 本操作說明也適用于 48T 試劑盒。48T 試劑盒中酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體及辣根
過氧化物酶標(biāo)記親和素數(shù)量減半。
4、 不同批號試劑不能混用。不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
5、 剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何
影響19
【操作步驟】
1、 將各種試劑移至室溫(18-25℃)平衡至少 30 分鐘,按前述方法配制試劑,備用。
2、 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔。每孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣本 100μl,輕輕晃動混
勻,覆上板貼,37℃溫育 2 小時。
3、 棄去液體,甩干,不用洗滌。
4、 每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl,覆上新的板貼,37℃溫育 1 小時。
5、 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3 次。每次浸泡 2 分鐘,200μl/每孔,甩干。
6、 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液 100μl,覆上新的板貼,37℃溫育 1 小時。
7、 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 5 次。每次浸泡 2 分鐘,200μl/每孔,甩干。
8、 依序每孔加底物溶液 90μl,37℃避光顯色 15-30 分鐘。
9、 依序每孔加終止溶液 50μl,終止反應(yīng)。
10、 在反應(yīng)終止后 5 分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 450nm 波長依序測量各孔的光密度(OD 值)。
【操作要點(diǎn)】
1、 為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,建議標(biāo)準(zhǔn)品及樣本均設(shè)雙孔測定。每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2、 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣本稀釋液進(jìn)行稀釋,以使樣本符合試劑盒的檢測范
圍,zui后計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
3、 加樣:加樣時,請使用一次性的潔凈吸頭,避免交叉污染。加樣時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡,
將樣本加于酶標(biāo)板孔底部,切勿沿孔壁加樣。一次加樣時間控制在 10 分鐘內(nèi),如標(biāo)
本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4、 溫育:為防止樣本蒸發(fā)或污染,溫育過程中酶標(biāo)板必須覆上板貼,實(shí)驗(yàn)過程中酶標(biāo)板應(yīng)避
免處于干燥的狀態(tài)。溫育過程中應(yīng)隨時觀察溫箱溫度是否恒定于 37℃,及時調(diào)整。溫育
過程中,溫箱不易開啟太多次,以免影響溫度平衡。
5、 洗滌:洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
(1) 手工洗板方法:吸去(不可觸及孔壁和孔底)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺上鋪
墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液按 200μl/孔注入孔內(nèi),
浸泡 2 分鐘。根據(jù)操作步驟中所述,重復(fù)此過程數(shù)次。
(2) 自動洗板:如果有自動洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。 18
3、 生物素標(biāo)記抗體工作液
生物素標(biāo)記抗體液按1:100倍用生物素標(biāo)記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標(biāo)記抗體加
990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用*分鐘內(nèi)配妥。
4、 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如
10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用
*分鐘內(nèi)配妥。
【重要提示】
1、 實(shí)驗(yàn)開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?。試劑或樣本稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起
泡。
2、 用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便管蓋和管壁上的液體集中到
管底。
3、 在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
4、 因?qū)嶋H裝量多于標(biāo)示裝量,配制工作試劑請用的計量工具(移液槍或量筒等)量取,
切勿不經(jīng)量取直接使用。
5、 標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液稀釋前根據(jù)預(yù)先計算
好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制,實(shí)際配制時應(yīng)多配制 0.1-0.4ml。請勿重復(fù)使用已稀釋過
的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。
6、 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋請勿于板中進(jìn)行,標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)于臨用前 15 分鐘內(nèi)配制。為保證實(shí)驗(yàn)有效性,
建議每次實(shí)驗(yàn)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品。若保存得當(dāng),溶解后的標(biāo)準(zhǔn)品 S7 可在 2-8℃保存,7 天內(nèi)
使用有效。
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或?qū)⑸锨宸盅b保存于-20°C 或-80°C。解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后檢測。避免反復(fù)凍
融。
注:標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
【試劑配制】
1、 標(biāo)準(zhǔn)品
(1) 從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于 6000-10000rpm 離心 30 秒。用 1ml 樣本稀釋液溶解,并
用槍頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打 5 次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品 S7,放置備用。
(2) 取 7 個 1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入 250µl 樣本稀釋液。吸取 250µl 標(biāo)準(zhǔn)品
S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從 S6 中吸取 250µl 到第二個 EP 管中(S5),
輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
【標(biāo)準(zhǔn)品濃度】
編號 S7 S6 S5 S4 S3 S2 S1 S0
pg/ml 4000 2000 1000 500 250 125 62.5 0
2、 洗液工作液
濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其
他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保
存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
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【存儲條件及有效期】
未開封試劑盒
試劑盒避光保存于2-8℃。有效期為六個月。
請?jiān)谠噭┖袠?biāo)注的有效日期內(nèi)使用。
開封試劑盒
預(yù)包被的酶標(biāo)板
酶標(biāo)板打開后應(yīng)置有干燥劑的鋁箔袋中置
于 2-8℃密封防潮保存。有效期內(nèi) 2-8℃條
件下zui多可保存一個月。
標(biāo)準(zhǔn)品
有效期內(nèi)2-8℃條件下zui多可保存一個月。
若近期不使用,保存在-20°C。
生物素標(biāo)記抗體
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素
生物素標(biāo)記抗體稀釋液
有效期內(nèi)2-8℃條件下zui多可保存一個月。
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素
稀釋液
樣本稀釋液
濃洗滌液
底物溶液
終止液
【所需試劑和器材】
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀;高速離心機(jī);電熱恒溫培養(yǎng)箱;干凈的試管和離心管;容量瓶;
系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭;多通道移液器;蒸餾水 等
【樣本采集及保存】
1、 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置 2 小時或 4°C 過一夜后于 2 - 8°C 1000 x g 離心 15 分鐘,取
上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20°C 或-80°C 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后檢測。
2、 血漿:可用 EDTA 或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后 30 分鐘內(nèi)于 2 - 8°C 1000 x g 離心 15
分鐘,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20°C 或-80°C 保存,但應(yīng)避免
反復(fù)凍融。解凍后的樣品應(yīng)再次離心,然后檢測。
3、 組織裂解液:取 100mg 組織,用 1X PBS 洗去血污。剪成小塊放入組織研磨器(勻漿管)
中,加入 1 ml 1X PBS,制成勻漿,然后置于-20°C 過一夜。經(jīng)過反復(fù)凍融 2 次處理破壞細(xì)
胞膜后,將組織勻漿于 2 - 8°C 5000 x g 離心 5 分鐘取上清。取適量上清液立即進(jìn)行實(shí)驗(yàn),15
人可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體 1 (sLOX-1)
酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書
【產(chǎn)品編號】CSB-E13567h
【預(yù)期應(yīng)用】ELISA 法定量測定人血清、血漿、組織裂解液中 sLOX-1 含量。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1、 檢測范圍:62.5 pg/ml-4000 pg/ml
2、 靈敏度:15.6 pg/ml
3、 精密度:批內(nèi)差 CV%<8%,批間差 CV%<10%
4、 特異性:本試劑盒特異性檢測人 sLOX-1,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
【實(shí)驗(yàn)原理】
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗 sLOX-1 抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)
準(zhǔn)品、生物素化的抗 sLOX-1 抗體、HRP 標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物 TMB 顯色。
TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
本中的 sLOX-1 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣本濃度。
【試劑盒組成成分】
組份 96T
酶標(biāo)板 (Assay plate) 12 條×8 孔
標(biāo)準(zhǔn)品 (Standard) 2 瓶 (凍干品)
生物素標(biāo)記抗體 (Biotin-antibody) 1 x 120 μl/瓶 (100×)
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin) 1 x 120 μl/瓶 (100×)
生物素標(biāo)記抗體稀釋液 (Biotin-antibody Diluent) 1 x 15 ml/瓶
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent) 1 x 15 ml/瓶
樣本稀釋液 (Sample Diluent) 1 x 50 ml/瓶
濃洗滌液 (Wash Buffer) 1 x 20 ml/瓶 (25×)
底物溶液 (TMB Substrate) 1 x 10 ml/瓶
終止液 (Stop Solution) 1 x 10 ml/瓶
板貼 4
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