生物通報道  來自韓國首爾大學的V Narry Kim（金娜蕊）早年畢業(yè)于韓國首爾大學，曾在英國牛津大學和美國賓州大學學習進修，之后回到韓國首爾大學。2010年被破格提拔為正教授，同時被*生命科學期刊《細胞》（Cell）雜志選為新科編委。這位科學家年紀輕輕，卻在miRNAs研究領域頗有建樹，并曾榮獲多個獎項，包括韓國科學和工程部授予的年輕科學家獎以及湯姆遜科學論文引用杰出成就獎等，被同濟大學王昌榮教授稱贊為“韓國*美女科學家”。

近期V Narry Kim課題組在miRNA研究中連續(xù)取得突破性進展。繼7月《自然》（Nature）雜志主刊發(fā)表研究論文揭示核糖核酸酶Dicer識別解理miRNA的機制之后，9月再度在Cell雜志旗下子刊《Molecular Cell》上發(fā)表了miRNA研究新成果。

 

近幾年來, miRNA成為了廣大生物研究者關注的熱點之一。miRNA是一類長度在19－24 個核苷酸（nt）左右的內源性非編碼小分子單鏈RNA , 在進化過程中高度保守, 能通過與靶基因mRNA特異性的堿基互補配對, 引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻譯, 在植物和動物的基因沉默中發(fā)揮顯著作用。過去科學家們通常認為miRNAs具有很長的半衰期，因而其水平可保持高度的穩(wěn)定性。然而近年來有一些科研小組發(fā)現(xiàn)在特定細胞中的某些miRNA可通過高速衰減與轉錄的方式使其水平發(fā)生迅速改變。但目前科學家們對于其具體的機制以及影響還缺乏全面的了解。MP Biomedicalszui簡單，zui方便使用的即用型膠囊式培養(yǎng)基，點擊索取相關資料！

在這篇文章中，研究人員針對他們從大規(guī)模克隆數據篩查中發(fā)現(xiàn)的一個miRNA亞族——miR-200c-141轉錄后水平變化機制展開了研究，并以此揭示出細胞間的粘附性喪失與某些miRNAs的快速降解密切相關。研究人員發(fā)現(xiàn)當他們以低密度培養(yǎng)細胞或用胰酶或EGTA消化分離細胞時，細胞內成熟miR-141表達水平顯著下降。放線菌素D（Actinomycin D）阻斷miR-200c-141轉錄結合胰酶消化，使得miR-141在不到1小時的時間內即出現(xiàn)了快速耗竭，從而表明miR-141是通過高速衰減從而導致表達水平發(fā)生迅速改變的。miR-141中心的一個序列模體（UGUCU）在這一調控機制中發(fā)揮關鍵性的作用。在進一步的研究中，研究人員通過其他的miRNAs包括miR-200a, miR-34a, miR-29b, miR-301a, 和 miR-21再次驗證了這一調控機制。此外研究人員還證實調控因子miRNAs持續(xù)性的破