UPF 1069 1048371-03-4 返回列表頁

UPF 1069 1048371-03-4

UPF-1069
分子式：C17H13NO3  分子量：279.29
 
產(chǎn)品描述
UPF 1069是選擇性PARP2抑制劑，IC50為0.3 μM，比作用于PARP1選擇性高27倍左右。
靶點
PARP2
         
IC50
0.3 μM
         
體外研究
UPF 1069是選擇性的PARP2抑制劑，IC50為0.3 μM，而抑制PARP1時，IC50為8μM。
體內(nèi)研究
UPF-1069 (0.01-1 mM)處理器官型海馬腦片，抑制PARP-2，氧糖剝奪（OGD）誘導(dǎo)的CA1錐體細(xì)胞死亡劇增(高達(dá)155%)。更高濃度可有效作用于PARP-1和PARP-2, 而對OGD損害沒有影響。UPF-1069 (1-10 mM)處理經(jīng)OGD的小鼠混合的皮層細(xì)胞，顯著降低缺血性損害。
溶解性
DMSO 56 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀，6月-80°C溶于DMSO
特征
UPF-1069是選擇性zui強的PARP2抑制劑。