目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC2535-100T/96S山*醇脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
| 貨號 | BC2535 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | 測定意義：SDH（EC 1.1.1.14）催化山梨醇脫氫生成果糖,是調(diào)控生物體內(nèi) |
山*醇脫氫酶（SDH）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC2535
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 提取液 | 液體110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑一 | 粉劑×5瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體4mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體4mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 粉劑×5支 | -20℃保存 |
| 試劑五 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標(biāo)準(zhǔn)品 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
試劑一：取3.4 mL試劑五加入1瓶試劑一粉劑中溶解，再加入一支試劑四，現(xiàn)用現(xiàn)配，24 h變質(zhì)；
標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前加入1.4 mL蒸餾水，即10 μmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)品。-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品說明：
SDH（EC 1.1.1.14）催化山*醇脫氫生成果糖，是調(diào)控生物體內(nèi)山*醇含量的關(guān)健酶之一。SDH催化山*醇脫氫生成果糖，同時還原NAD+生成NADH，生成的NADH能將電子傳遞給NBT生成紫色的甲臜，根據(jù)這一原理可以計算SDH活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、超聲破碎儀，可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴功率200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000×g 4℃離心10 min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1 g組織，加入1 mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000 ×g 4℃離心10 min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣本：直接檢測。
二、測定步驟
1、可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30 min 以上，調(diào)節(jié)波長至570 nm，可見分光光度計蒸餾水調(diào)零。
2、標(biāo)準(zhǔn)管的測定：將10 μmol/mL NADH標(biāo)準(zhǔn)品用水稀釋至1.5、1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液
(1) 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表
| 序號 | 稀釋前濃度（µmol/mL） | 標(biāo)準(zhǔn)液體積（µL） | 蒸餾水體積（µL） | 稀釋后濃度（µmol/mL） |
| 1 | 10 | 30 | 170 | 1.5 |
| 2 | 10 | 100 | 900 | 1 |
| 3 | 1 | 180 | 20 | 0.9 |
| 4 | 1 | 160 | 40 | 0.8 |
| 5 | 1 | 140 | 60 | 0.7 |
| 6 | 1 | 120 | 80 | 0.6 |
| 7 | 1 | 100 | 100 | 0.5 |
| 8 | 1 | 80 | 120 | 0.4 |
| 9 | 1 | 60 | 140 | 0.3 |
實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需20µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
（2）標(biāo)準(zhǔn)品測定表
| 試劑名稱(μL) | 標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 |
| 標(biāo)準(zhǔn)溶液 | 20 | - |
| 蒸餾水 | - | 20 |
| 試劑二 | 30 | 30 |
| 試劑三 | 30 | 30 |
| 試劑一 | 120 | 120 |
| 混勻后室溫避光放置20 min，取200 μL于微量玻璃比色皿/96孔板中分別測定標(biāo)準(zhǔn)管和空白管在570 nm下的吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管、A空白管，計算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。標(biāo)準(zhǔn)曲線只需做1-2次。 | ||
3、樣本的測定：
| 試劑名稱(μL) | 測定管 |
| 樣本 | 20 |
| 試劑二 | 30 |
| 試劑三 | 30 |
| 試劑一 | 120 |
將上述試劑按順序加微量玻璃比色皿/96孔板中，加試劑一的同時開始計時，記錄 10 秒時的初始吸光度A1，比色后迅速將比色皿連同反應(yīng)液一起放入37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴中準(zhǔn)確反應(yīng)3分鐘；迅速取出比色皿并擦干，570 nm下比色，記錄3分10秒時的吸光度A2，計算ΔA測定=A2-A1。（整個實驗過程要避光）
注意事項：
1.ΔA大于0.7時，建議將樣本用提取液稀釋后測量，計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
2.測定過程中樣本和工作液在冰上放置，以免變性和失活。
3.比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
參考文獻(xiàn)：
Aguayo M F, Ampuero D, Mandujano P, et al. Sorbitol dehydrogenase is a cytosolic protein required for sorbitol metabolism in Arabidopsis thaliana[J]. Plant science, 2013, 205: 63-75.
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC2450/BC2455 植物組織果糖（FT）含量檢測試劑盒
BC2540/BC2545 纖維素酶（CL）活性檢測試劑盒
BC2510/BC2515 海藻糖酶（THL）活性檢測試劑盒
BC2520/BC2525 山*醇含量檢測試劑盒
山*醇脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法 山*醇脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
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