組織無機磷含量檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2845
規(guī)格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三A：臨用前加入5 mL蒸餾水溶解，用不完的試劑2-8℃保存4周；

2. 試劑三B：臨用前加入5 mL蒸餾水溶解，用不完的試劑2-8℃保存4周；

3. 試劑三：臨用前按試劑三A：試劑三B：試劑二=1:1:1的體積比例配制，配好的試劑三應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，試劑三根據(jù)樣本量現(xiàn)用現(xiàn)配，限當天使用。

4. 標準品：10mmol/L磷標準液。

產品說明：
無機磷主要指磷酸根，參與生物體內多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進碳水化合物的合成、轉化和轉運。
鉬藍與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質，通過測定660nm光吸收，即可計算無機磷含量。

技術指標：
低檢出限：0.0302 mmol/L
線性范圍：0.0625-8 mmol/L
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：
1、如果樣本測定吸光值大于1.5，需用蒸餾水做相應稀釋。如果樣本測定吸光值較低或接近空白值，建議增大樣本量后重新進行測定。注意同步修改計算公式。
實驗實例：

1. 取0.1g腎臟加入1mL試劑一，離心取上清之后按照測定步驟操作，使用96孔板測得A測定=0.696，A空白=0.051，A標準=0.282，按樣本質量計算無機磷含量得：

無機磷含量(mmol/g質量)= 0.001×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)÷W
= 0.001×(0.696-0.051)÷(0.282-0.051)÷0.1= 0.028 mmol/g質量。

1. 取0.1g肝臟加入1mL試劑一，離心取上清之后按照測定步驟操作，使用96孔板測得A測定=0.578，A空白=0.051，A標準=0.282，按樣本質量計算無機磷含量得：

無機磷含量(mmol/g質量)= 0.001×(A測定管-A空白管)÷(A標準管-A空白管)÷W
= 0.001×(0.578-0.051)÷(0.282-0.051)÷0.1= 0.023 mmol/g質量。
相關發(fā)表文獻：
Bu J, Yu J, Wu Y, et al. Hyperlipidemia affects tight junctions and pump function in the corneal endothelium[J]. The American Journal of Pathology, 2020.
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