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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖代謝系列>> BC4280-50T/48S纖維素(CLL)含量檢測試劑盒 糖代謝

纖維素(CLL)含量檢測試劑盒 糖代謝
  • 纖維素(CLL)含量檢測試劑盒 糖代謝
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC4280-50T/48S
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-04-15 10:01:20瀏覽次數:535評價

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CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現貨 規(guī)格 50T/48S
貨號 BC4280 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農業(yè),綜合
主要用途 纖維素(CLL)含量檢測
儲存條件
2-8℃
纖維素(CLL)含量檢測試劑盒 糖代謝
有效期
6個月
單位

英文名稱
Cellulose Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

纖維素(CLL)含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC4280
規(guī)格:50T/48S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液一液體200 mL×1瓶(自備)2-8℃保存
提取液二液體60 mL×12-8℃保存
試劑一粉劑×22-8℃保存
試劑二液體10 mL×12-8℃保存
標準品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 提取液一:80%乙醇200 mL,即將160 mL無水乙醇和40 mL蒸餾水混合,自備。提供一個125 mL空瓶。

  2. 標準品:10 mg葡萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8℃保存兩周。

  3. 工作液的配制:取一瓶試劑一中加入2.5 mL試劑二,充分混勻,如較難溶解,可充分震蕩或加熱攪拌;用不完的試劑可以2-8℃保存一周。

產品說明:
纖維素是由β-D-葡萄糖單元以 β-1,4-糖苷鍵連接而成的直鏈多聚體,通常與半纖維素、果膠及木質素結合在一起,是植物細胞壁的主要結構成分。以纖維素為原料的產品廣泛應用于食品、造紙、塑料、電工及科研器材等領域。


纖維素在酸性條件下加熱能分解成β-D-葡萄糖。在強酸作用條件下利用與蒽酮顯色劑測定纖維素含量。\

技術指標:
低檢出限:0.0023 mg/mL
線性范圍:0.003125-0.09 mg/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式低溫離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰盒、B酮、濃硫酸、無水乙醇、蒸餾水和EP管。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
 

  1. 細胞壁物質(CWM)的提?。?/span>

  1. 稱取約0.3g(記為W1)樣本,加入1mL提取液一,室溫快速勻漿,90℃水浴20min,冷卻至室溫,6000g,25℃離心10min,棄上清。

  2. 沉淀先后用1.5mL提取液一和B酮各洗兩遍(渦旋振蕩2min左右,6000g,25℃離心10min,棄上清即可),沉淀即為粗細胞壁。

  3. 在粗細胞壁中加入1mL提取液二(去除淀粉)浸泡15小時,6000g25℃離心10min,棄上清,將沉淀用蒸餾水清洗兩遍(渦旋振蕩2min左右,6000g,25℃離心10min,棄上清即可),之后干燥沉淀(60-100℃均可),得到細胞壁物質(CWM),稱重記為W2

  1. 纖維素的提?。?/span>

  1. 稱取烘干的CWM約 5mg(記為W3),加入0.5mL蒸餾水充分勻漿,勻漿液轉移至EP管中,用蒸餾水定容至0.5mL

  2. 將定容后的勻漿液置于冰水混合物中,緩慢加入0.75mL濃硫酸,緩慢混勻,冰水浴中靜置30min。8000g,4℃離心10min,取上清液,用蒸餾水稀釋20倍后待測。

注意:1. 若樣本或者干燥后的沉淀質地堅硬,可以先研碎再進行后續(xù)步驟
2. 在提取纖維素的過程中,首先,置于冰水浴中的EP管需要固定,不要上下左右浮動,一方面保障自身安全,另一方面防止冰水混合物進入EP管造成試驗誤差;再者,加入濃硫酸時,建議槍頭伸入樣本液面以下,緩慢加入,防止液面沸騰及樣本碳化。
二、測定步驟

  1. 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至620nm,蒸餾水調零。

  2. 將10mg/mL標準液用蒸餾水稀釋為0.090.08、0.070.05、0.0250.0125、0.00625mg/mL的標準溶液備用。

  3. 標準品稀釋表

序號稀釋前濃度(mg/mL標準液體積(µL蒸餾水體積(µL稀釋后濃度(mg/mL
1105049500.1
20.1450500.09
30.14001000.08
40.13501500.07
50.15005000.05
60.055005000.025
70.0255005000.0125
80.01255005000.00625

實驗中每個標準管需300µL標準溶液。

  1. 操作表 (在1.5mL離心管中) :

試劑名稱(µL測定管標準管空白管
樣本300--
標準溶液-300-
蒸餾水--300
工作液707070
濃硫酸630630630

 



 

混勻,置95℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),取出后冷卻至室溫,測定620nm處吸光值A,分別記為A測定管,A標準管,A空白管。計算ΔA=A測定管-A空白管,ΔA標準=A標準管-A空白管。(空白管及標準曲線均只需檢測1-2次)

三、纖維素含量計算
1、標準曲線的繪制:
根據標準管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔAy,ΔA)帶入公式計算樣本濃度(x,mg/mL
2、纖維素含量的計算:
(1)按樣本質量計算
纖維素(mg/g 質量)=x×V提取×20×W2÷W3÷W1÷1.11=22.52×x×W2÷W3÷W1
(2)按樣本細胞壁物質(CWM)質量計算
纖維素(mg/g干重)=x×V提取×20÷W3÷1.11=22.52x÷W3
1.11:是此法測得葡萄糖含量換算為纖維素含量的常數,即111 µg葡萄糖用蒽酮試劑顯色相當于100µg纖維素蒽酮試劑所顯示的顏色;V提?。豪w維素提取液體積,1.25mL0.5mL蒸餾水+0.75mL濃硫酸);20:樣本稀釋倍數;W1:樣本質量,0.3g;W2:樣本細胞壁物質(CWM)質量,g;W3,提取纖維素時稱取的細胞壁物質(CWM)質量,g
注意事項:

  1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

  2. 濃硫酸具有強腐蝕性,操作時各個步驟均需特別注意:纖維素提取在加入濃硫酸時,建議槍頭伸入樣本液面以下,緩慢加入,以防止液體飛濺燒傷;95℃水浴結束取出后需冷卻至室溫再打開EP管蓋,以防液體飛濺燒傷。

  3. 由于試劑二揮發(fā)性強且具有刺激性氣味,建議在通風櫥中進行工作液的配制。

實驗實例:

  1. 取0.3g康乃馨葉片樣本提取細胞壁物質(CWM)0.02g,稱取烘干的CWM5mg(記為W3),提取纖維素,取上清液,用蒸餾水稀釋20倍后進行檢測,測得計算ΔA=A測定管-A空白管=0.821-0.051=0.77,標準曲線y=13.994+0.0072,計算x=0.0545,按樣本質量計算得:

纖維素(mg/g 質量)=22.52×x×W2÷W3÷W1=16.3645 mg/g 質量。
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