過氧化氫（H₂O₂）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC3590
規(guī)格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：丙 酮自備。

2. 試劑二：臨用前加入6 mL濃鹽酸充分溶解備用，用不完的試劑2-8℃保存。

3. 標準品：1mmol/mL H₂O₂標準液。

產品說明：
H₂O₂是生物體內最常見的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產生，由CAT和POD等催化降解。H₂O₂不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H₂O₂可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體；另一方面H₂O₂也是許多氧化應激反應中的關鍵調節(jié)因子。
H₂O₂與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物，在415nm有特征吸收。
技術指標：
低檢出限：0.002 μmol/mL
線性范圍：0.0097-1.5 μmol/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、丙 酮、濃鹽酸、研缽/勻漿器和冰。

操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件

注意事項：

1. 由于試劑一易揮發(fā)，試劑一必須先預冷再加，研磨時必須在冰上研磨。

2. 本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高，請帶一次性手套和口罩。

3. 如果樣本吸光值大于0.9，建議將樣本用試劑一稀釋后進行測定。

4. 試劑一會使蛋白變性，若按蛋白濃度計算需要另提組織重新測定蛋白濃度

參考文獻：
[1] Satterfield C N, Bonnell A H. Interferences in titanium sulfate method for hydrogen peroxide[J]. Analytical Chemistry, 1955, 27(7): 1174-1175.
[2] Amin V M, Olson N F. Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide in milk[J]. Journal of Dairy Science, 1967, 50(4): 461-464.
[3] Sima Y H, Yao J M, Hou Y S, et al. Variations of hydrogen peroxide and catalase expression in Bombyx eggs during diapause initiation and termination[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2011, 77(2): 72-80.

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