大家都知道我國人口眾多，各方面的產(chǎn)品需求量都非常大。而質(zhì)量又參差不齊，甚至還有假貨，因此產(chǎn)品的質(zhì)量得到了客戶們的高度關注。實驗室用品也是如此，70年代時，實驗室質(zhì)量控制進入到全面質(zhì)量管理，主要的宗旨就在于預防差錯的產(chǎn)生。下面大家一起來看看我司技術員對酶聯(lián)免疫試劑盒質(zhì)量控制的細致解說：實驗檢驗中心免疫質(zhì)控室從1988年開始在全國范圍內(nèi)開展乙肝標志物檢驗的質(zhì)量評價活動，一直采用這一套質(zhì)量評價方法，并在實踐中不斷實踐、提高和完善，希望能找出一條適合中國國情的，行之有效的質(zhì)量管理的道路。質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的。
1. 確定控制的對象；
2. 制定或選擇控制方法和手段；
3. 測量實際數(shù)據(jù)；
4. 規(guī)定控制對象的標準（預期值）；
5. 采取行動，解決差異?；謴驮瓲睿ㄔ瓨藴薁顟B(tài)）的手段發(fā)揮作用；
6. 比較或較對實際數(shù)據(jù)與預期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。
酶聯(lián)免疫實驗誤差：
1. 系統(tǒng)誤差：指一系列測定結(jié)果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規(guī)律性，可在一定條件下重復出現(xiàn)，是可以通過質(zhì)控預防和校正的。
2. 偶然誤差：是未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。
3. 過失誤差：是人為的責任誤差，通過加強實驗室管理和開展質(zhì)量控制工作是可以避免的。