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[供應(yīng)]LONZA熒光內(nèi)毒素檢測(cè)系統(tǒng)
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  • LONZA熒光內(nèi)毒素檢測(cè)系統(tǒng)
貨物所在地:
北京北京市
產(chǎn)地:
北京合成反應(yīng)器
更新時(shí)間:
2022-10-30 21:00:07
有效期:
2022年10月30日 -- 2023年4月30日
已獲點(diǎn)擊:
104
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

熒光內(nèi)毒素檢測(cè)系統(tǒng):生物制品(細(xì)胞制劑,藥品,疫苗)無(wú)法通過(guò)這些方法去除熱源 → 必須在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中保證所有物料內(nèi)毒素的含量,以滿(mǎn)足終產(chǎn)品的內(nèi)毒素含量符合放行標(biāo)準(zhǔn) → 內(nèi)毒素檢測(cè)

詳細(xì)介紹

 LONZA熒光內(nèi)毒素檢測(cè)系統(tǒng)

 

(重組C因子法)

 

配置清單:熒光讀數(shù)儀、電腦及軟件、重組C因子試劑盒

 

重組C因子內(nèi)毒素檢測(cè)歷程:

2012年6月,F(xiàn)DA將重組C因子法納入可替代方法;

2015年7月,歐洲藥典將重組C因子法納入可替代方法;

2018年9月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首以重組C因子檢測(cè)內(nèi)毒素的單抗藥;

2018年12月,歐洲藥典征求意見(jiàn)稿將重組C因子納入歐洲藥典;

2019年1月,中國(guó)藥典征求意見(jiàn)稿將重組C因子納入2020版中國(guó)藥典;

2019年12月,歐洲藥典將重組C因子納入到新一版的歐洲藥典中,預(yù)計(jì)2021年生效。

 

什么是細(xì)菌內(nèi)毒素?

1、是革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁的產(chǎn)物。細(xì)菌在生活狀態(tài)時(shí)不釋放出來(lái),只有當(dāng)細(xì)菌死亡自溶或粘附在其它細(xì)胞時(shí),才表現(xiàn)其毒性,內(nèi)毒素的主要化學(xué)成分是脂多糖中的類(lèi)脂A成分。

 

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2、經(jīng)消化道進(jìn)入無(wú)危害,大量進(jìn)入血液就會(huì)引起發(fā)熱反應(yīng)-“熱原反應(yīng)”,會(huì)激活多種炎癥信號(hào)通路。因此對(duì)于所有的注射用品,植入式醫(yī)療器械均需要進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)。

3、理化性質(zhì):內(nèi)毒素不是蛋白質(zhì),因此非常耐熱。只有在160℃的溫度下加熱2到4個(gè)小時(shí),或用強(qiáng)堿、強(qiáng)酸或強(qiáng)氧化劑加溫煮沸30分鐘才能破壞它的生物活性。

4、生物制品(細(xì)胞制劑,藥品,疫苗)無(wú)法通過(guò)這些方法去除熱源 → 必須在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中保證所有物料內(nèi)毒素的含量,以滿(mǎn)足終產(chǎn)品的內(nèi)毒素含量符合放行標(biāo)準(zhǔn) → 內(nèi)毒素檢測(cè)

熒光內(nèi)毒素檢測(cè)系統(tǒng)

 

Lonza內(nèi)毒素檢測(cè)

 

 

※ Lonza內(nèi)毒素檢測(cè)始于1976年,44年為客戶(hù)提供可靠的內(nèi)毒素產(chǎn)品和服務(wù)

※ 上市動(dòng)態(tài)檢測(cè)法

※ 上市重組C因子

※ Lonza提供專(zhuān)業(yè)的內(nèi)毒素解決方案,服務(wù)對(duì)象覆蓋70%的制藥*企業(yè),市場(chǎng)上大量的藥物是通過(guò)lonza內(nèi)毒素產(chǎn)品放行上市的

※ 市場(chǎng)的技術(shù):

ü  鱟試劑+無(wú)動(dòng)物源的重組C因子試劑檢測(cè)內(nèi)毒素

ü  全自動(dòng)高通量?jī)?nèi)毒素工作站PyroTec技術(shù)

ü  符合21CFR part 11和EU GMP 附錄11的內(nèi)毒素檢測(cè)分析軟件WinKQCL

 

 

Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™
重組C因子法

 

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※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是無(wú)動(dòng)物源性組分的 LAL 替代方法。已經(jīng)被 FDA 接受。此方法使用重組的 C 因子來(lái)代替鱟試劑級(jí)聯(lián)反應(yīng)的一個(gè)組分。與內(nèi)毒素結(jié)合后激活并切割一個(gè)合成底物,釋放出熒光分子。反應(yīng)在 96 孔板中進(jìn)行。在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始和經(jīng)一小時(shí)孵育后用熒光檢測(cè)儀(380Ex/440Em)進(jìn)行檢測(cè)。

※ 靈敏度:0.005-5EU/ml

※ 優(yōu)勢(shì):

ü   通過(guò)消除假陽(yáng)性反應(yīng)葡聚糖,達(dá)到更高的內(nèi)毒素特異性

ü   批次變化更小

ü   不使用動(dòng)物制品

ü   確保供應(yīng)安全

ü   FDA 認(rèn)可的 LAL 替代方案

※ 所需的其他材料:

ü   帶孵育功能的熒光檢測(cè)儀

ü   WinKQCL™軟件- WinKQCL 5.3.3/6.0

ü   LAL 檢測(cè)用水(大包裝的試劑盒需要單獨(dú)購(gòu)買(mǎi))

ü   無(wú)致熱源檢測(cè)管

ü   LAL 檢測(cè)級(jí)別多孔板

 

 

軟件-WinKQCL software

•       好的內(nèi)毒素檢測(cè)和分析數(shù)據(jù)管理平臺(tái)-24年基于用戶(hù)體驗(yàn)持續(xù)改進(jìn)(1996年version 1.0本發(fā)布)

•       *符合21CFR Part 11數(shù)據(jù)完整性要求

•       全面的檢測(cè)分析,數(shù)據(jù)管理,和報(bào)告需求的完整解決方案

•       支持企業(yè)在內(nèi)為各個(gè)工廠提供管理和協(xié)作

•       對(duì)接第三方系統(tǒng)(MODA,LIMS,LIS)

•       兼容自動(dòng)化工作站

 

目前提供兩個(gè)版本軟件 WinKQCL 5.3.3/6.0

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