長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器有限公司

離心機(jī)用于植物組織蛋白質(zhì)的提取

時(shí)間:2012-8-24閱讀:3299
  一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法(summer)
  
  1、根據(jù)樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入),準(zhǔn)備提取液放在冰上。
  
  2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時(shí))。
  
  3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
  
  4、提取上清夜,樣品制備完成。
  
  蛋白質(zhì)提取液:300ml
  
  1、1Mtris-HCl(PH8)45ml
  
  2、甘油(Glycerol)75ml
  
  3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g
  
  這種方法針對(duì)SDS-PAGE,垂直板電泳!
  
  二、植物組織蛋白質(zhì)提取方法(summer)
  
  三氯醋酸—丙酮沉淀法
  
  1、在液氮中研磨葉片
  
  2、加入樣品體積3倍的提取液在-20℃的條件下過(guò)夜,然后離心(4℃8000rpm以上1小時(shí))棄上清。
  
  3、加入等體積的冰浴丙酮,搖勻后離心(4℃8000rpm以上1小時(shí)),然后真空干燥沉淀,備用。
  
  4、上樣前加入裂解液,室溫放置30分鐘,使蛋白充分溶于裂解液中,然后離心(15℃8000rpm以上1小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間以沒(méi)有沉淀為標(biāo)準(zhǔn)),可臨時(shí)保存在4℃待用。
  
  5、用Brandford法定量蛋白,然后可分裝放入-80℃?zhèn)溆谩?br />  
  藥品:
  
  提取液:含10%TCA和0.07%的β-巰基乙醇的丙酮
  
  裂解液:2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml滅菌的去離子水中(終體積為5ml),使用前再加入1M的DTT65ul/ml。
  
  這種方法針對(duì)雙向電泳,雜質(zhì)少,離子濃度小的特點(diǎn)!當(dāng)然單向電泳也同樣適用,只是電泳的條帶會(huì)減少!
  
  組織:腸黏膜(newinbio)
  
  目的:WESTERNBLOT檢測(cè)凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)
  
  應(yīng)用TRIPURE提取蛋白質(zhì)步驟:
  
  含蛋白質(zhì)上清液中加入異丙醇:(1.5ml每1mlTRIPURE用量)
  
  倒轉(zhuǎn)混勻,置室溫10min
  
  離心:12000g,10min,4度,棄上清
  
  加入0.3M鹽酸胍/95%乙醇:(2ml每1mlTRIPURE用量)
  
  振蕩,置室溫20min
  
  離心:7500g,5min,4度,棄上清
  
  重復(fù)0.3M鹽酸胍/95%乙醇步2次
  
  沉淀中加入100%乙醇2ml
  
  充分振蕩混勻,置室溫20min
  
  離心:7500g,5min,4度,棄上清吹干沉淀
  
  1%SDS溶解沉淀
  
  離心:10000g,10min,4度
  
  取上清-20度保存(或可直接用于WESTERNBLOT)
  
  存在的問(wèn)題:加入1%SDS后沉淀不溶解,還是很大的一塊,4度離心后又多了白色沉定,SDS結(jié)晶?測(cè)濃度,含量才1mg/ml左右。
  
  解決:提蛋白試劑盒,另外組織大小適中,要碎,立即加2XBUFFER,然后煮5-10分鐘,效果很好的。
  
  植物材料:水稻苗,葉鞘,根(ynibcas)
  
  1、200毫克樣品置于冰上磨碎
  
  2、加lysisbuffer,離心,10000rpm,4度,5min取上清
  
  3、重復(fù)離心5min
  
  lysisbuffer:ureanp-40ampholine2-mepvp-40
  
  蛋白質(zhì)樣品制備(sigma)
  
  秧苗蛋白質(zhì)樣品的提取按Davermal等(1986)的方法進(jìn)行。
  
  100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5ml10%(丙酮配制),混勻,-20℃沉淀1小時(shí),4℃,15000r/min離心15min,棄上清,沉淀復(fù)溶于1.5ml冷丙酮,再于-20℃沉淀1小時(shí),同上離心棄上清,(有必要再用80%丙酮(所得沉淀低溫冷凍真空抽干。
  
  按每mg干粉加入20μl(可調(diào))UKS液[9.5M尿素,5mM碳酸鉀,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫蘇糖醇),2%Ampholine(AmershamPharmaciaBiotechInc,pH3.5-10),6%TritonX-100],37℃溫育30min,期間攪動(dòng)幾次,28度(溫度低,高濃度的尿素會(huì)讓溶液結(jié)冰)16000r/min離心15min,離心力越大時(shí)間長(zhǎng)一點(diǎn)越好!上清即可上樣電泳?;蛘?70度保存
  
  六、
  
  植物根中蛋白質(zhì)的抽?。╬henol)
  
  (1)sample,液氮研磨
  
 ?。?)裝1.5mlcentrifuge用tube
  
 ?。?)加1MKH2PO4+K2HPO4700ul
  
 ?。?)12000rpm,4度,10-15minite
  
 ?。?)取上層液,蛋白質(zhì)就在里面
  
  七、
  
  材料:細(xì)菌蛋白(puc18)
  
  用甲醇提取的,凍干后用緩沖液溶解的。樣品緩沖液是一般的。其中含又2%的SDS。
  
  來(lái)源:低速離心機(jī)

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