清華大學(xué)教授JBC破解艾滋病奧秘

來自清華大學(xué)，艾滋病研究中心的長江特聘教授張林琦是旅美中國學(xué)者、美國洛克菲勒大學(xué)艾倫·戴蒙德艾滋病研究中心華裔科學(xué)家，近期其研究組在《JBC》雜志上發(fā)表文章，解析了對于一種新發(fā)現(xiàn)，能中和高達(dá)90%的艾滋病病毒菌株的抗體，出現(xiàn)耐藥性病毒菌株的作用機(jī)理，指出了其中V5區(qū)的一個(gè)單殘基在其中扮演的關(guān)鍵角色，這將有助于提高這一新型抗體在艾滋病治療中的作用。生物通 www.ebiotrade.com
艾滋病令人望而生畏，據(jù)《2011年中國艾滋病疫情估計(jì)》顯示，我國艾滋病歷年報(bào)告病例數(shù)逐年上升，截至2011年底，我國存活艾滋病病毒感染者和艾滋病病人預(yù)計(jì)在78萬人，當(dāng)年新發(fā)病毒感染者4.8萬人，死于艾滋病相關(guān)疾病者達(dá)2.8萬人。
為何這種疾病難以控制呢？研究顯示艾滋病病毒侵襲的主要是人體免疫系統(tǒng)的一種重要免疫細(xì)胞———CD4細(xì)胞。早期艾滋病毒進(jìn)入人體后如入無人之境，病毒在玩命地復(fù)制，到達(dá)一個(gè)非常高的頂點(diǎn)。然后，我們的免疫系統(tǒng)看到了病毒，開始抑制病毒。免疫系統(tǒng)有一定缺陷，不能將病毒扼殺在搖籃中，只有當(dāng)病毒復(fù)制到一定程度，才能檢測到，并且只能抑制病毒復(fù)制，沒有能力清除病毒。到了后期，免疫系統(tǒng)與病毒經(jīng)過較量之后，免疫系統(tǒng)消亡殆盡，病毒數(shù)量劇增。生物通 www.ebiotrade.com
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2010年，美國的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)兩種人體抗體可有效中和艾滋病病毒，能阻止90%以上已知的艾滋病病毒菌株侵襲人體細(xì)胞。這兩種抗體就是VRC01和VRC02，VRC01和VRC02抗體就可附著在穩(wěn)定的CD4區(qū)域內(nèi)（艾滋病病毒變化多樣，但是其表面小部分幾乎不變的區(qū)域，如這一CD4結(jié)合部位），阻止病毒“搭上”人體免疫細(xì)胞，因此這兩種新抗體能夠中和高達(dá)90%的艾滋病病毒菌株。生物通 www.ebiotrade.com
這無疑是突破艾滋病的新希望，然而近期的研究卻發(fā)現(xiàn)了針對VRC01的耐藥性菌株，為了解開此類耐藥性菌株的作用機(jī)理，在這篇文章中，研究人員針對帶有不同VRC01中和譜的CRF08_BC 干擾病患，分析了其兩個(gè)遺傳上相關(guān)和兩個(gè)遺傳上不相關(guān)的包膜蛋白克隆，發(fā)現(xiàn)了就是HIV-1包膜蛋白的V5區(qū)域中的一個(gè)單個(gè)殘基，能促進(jìn)病毒逃逸單克隆抗體VRC01的廣泛中和作用。
研究人員建立了相關(guān)突變包膜的的假病毒模型（pseudoviruses），發(fā)現(xiàn)遺傳相關(guān)克隆與遺傳非相關(guān)克隆中V5區(qū)域的互換能*改變其對VRC01抗體的靈敏度，突變分析也揭示出V5區(qū)域中N460位置上的天冬酰胺殘基——潛在的N-糖基化位點(diǎn)，是這些菌株中出現(xiàn)抗性的關(guān)鍵所在。生物通 www.ebiotrade.com
而且菌株抗性的變化也與VRC01結(jié)合力的差別有關(guān)，不過對于sCD4 或 HIV-1 BC 血漿池的可變結(jié)合活性，以及bnmAb b12的靈敏度并未出現(xiàn)什么變化。
由此研究人員提出V5區(qū)的N460是決定病毒菌株對VRC01特異性敏感度的一個(gè)關(guān)鍵因素，而這一長鏈以及潛在的糖基化也許是構(gòu)建了空間位置阻，因此能降低結(jié)合力，增加對VRC01中和的抵抗性。
作者簡介：生物通 www.ebiotrade.com
張林琦博士畢業(yè)于北京師范大學(xué)生物系，畢業(yè)后即被英國愛丁堡大學(xué)選收為分子遺傳學(xué)系博士研究生。張林琦博士現(xiàn)任清華大學(xué)艾滋病綜合研究中心常務(wù)副主任、教授，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院病艾滋病研究中心主任，美國艾倫.戴蒙德艾滋病研究中心（Aaron Diamond AIDS Research Center）研究員。目前工作主要集中在加強(qiáng)中美雙方在HIV/AIDS領(lǐng)域的基礎(chǔ)與臨床研究合作。張林琦博士二十多年來主要從事AIDS的基礎(chǔ)和臨床研究，先后獲得美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）等科研機(jī)構(gòu)的研究資助8項(xiàng)，973項(xiàng)目科學(xué)家，科技重大專項(xiàng)“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治-創(chuàng)新型粘膜疫苗”科學(xué)家。作為*和第二申請人獲得的資助經(jīng)費(fèi)達(dá)1047萬美元。
他在上與何大一教授一起從HIV-1病毒學(xué)、宿主免疫學(xué)、遺傳學(xué)（如基因突變和多態(tài)性特點(diǎn)）等方面，闡述了HIV-1感染和發(fā)病機(jī)制，而且建立了動(dòng)態(tài)模型并提出了艾滋病的客觀評價(jià)指標(biāo)，對臨床療效和預(yù)后的判斷作出了重要貢獻(xiàn)。 1993年起在何大一教授領(lǐng)導(dǎo)的美國艾倫.戴蒙德艾滋病研究中心（Aaron Diamond AIDS Research Center），主要從事 "HIV感染者治療前后體內(nèi)病毒學(xué)基因變異、宿主基因多態(tài)性和免疫學(xué)特征"等課題的研究。首先報(bào)道了人體不同細(xì)胞中HIV-1協(xié)同受體CCR5和CXCR4的分布特點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞群表面協(xié)同受體的表達(dá)水平zui高。同時(shí)指出HIV-1病毒亞型與協(xié)同受體CCR5和CXCR4之間相互結(jié)合的關(guān)系，提出了是病毒表型而不是病毒基因型決定了病毒與協(xié)同受體CCR5或CXCR4結(jié)合。此外他在何大一教授指導(dǎo)下，通過長期觀察抗病毒治療的艾滋病患者體內(nèi)的靜止細(xì)胞中儲(chǔ)藏的殘留HIV的動(dòng)態(tài)過程，提出了病毒復(fù)制及其動(dòng)態(tài)變化的模型，為*改進(jìn)抗艾滋病的藥物治療的方針策略提供了科學(xué)的依據(jù)。研究論文分別發(fā)表在臨床醫(yī)學(xué)雜志"New England J. Medicine"、"Nature"等，連續(xù)五年被SCI檢索為引用頻次為上zui高的前五名論文之列。生物通 www.ebiotrade.com
1998年張林琦博士被洛克菲洛大學(xué)校長任命為副教授和研究員，承擔(dān)多項(xiàng)重要研究課題。由于胸腺是體內(nèi)產(chǎn)生T淋巴細(xì)胞的主要器官，對胸腺在HIV感染過程中的研究就顯得格外地重要。他和他的同事利用實(shí)時(shí)PCR的方法，在世界上定量出體內(nèi)胸腺的活性，并對HIV對胸腺活性的影響進(jìn)行的初步的研究。這個(gè)省時(shí)、、高度的定量方法直接可以從病人的血液中得到胸腺活性的指標(biāo)。更重要的他發(fā)明了多種病毒學(xué)及免疫學(xué)定量指標(biāo)和方法，特別是通過胸腺細(xì)胞中RTEs基因產(chǎn)物的研究，提出了RTEs基因產(chǎn)物減少與艾滋病患者CD4 T細(xì)胞降低的速率相關(guān)的學(xué)說。這些成果為目前廣泛推廣的艾滋病抗病毒治療后的免疫重建模式奠定了可靠的定量依據(jù)。同時(shí)對進(jìn)一步的開展藥物治療與免疫治療相結(jié)合的治療方案提供了科學(xué)的線索。這些病毒學(xué)及免疫學(xué)定量方法，對于HIV/AIDS臨床治療有著直接的指導(dǎo)意義。近年來他分別在上zui的雜志（如：Nature Medicine、Nature、J Clin Invest、Lancet、New England J Med, Science和J.Exp.Med）發(fā)表論文，被SCI收錄83篇。檢索其中的31篇在近五年來被引用1891次。影響因子高達(dá)293目前，張林琦教授多次被會(huì)議和國內(nèi)大學(xué)邀請作學(xué)術(shù)報(bào)告和合作研究，是艾滋病領(lǐng)域年富力強(qiáng)的實(shí)力派科學(xué)家。
2008年張林琦博士全職回國，現(xiàn)任清華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)系主任，清華大學(xué)病毒研究所所長，清華大學(xué)艾滋病綜合研究中心常務(wù)副主任、博士生導(dǎo)師，長江特聘教授。