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WGJ-III-微量鈾分析儀
  • WGJ-III-微量鈾分析儀
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貨物所在地:浙江杭州市

地: 杭州大吉光電儀器有限公司

更新時間:2025-03-13 21:00:08

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微量鈾分析儀由紫外光源、光學系統(tǒng)、單片機、測量電路、液晶觸摸屏與打印機及相應的構件組成

儀器名稱:微量鈾分析儀/激光測鈾儀
型  號:WGJ-III 數  量:大量現貨
品  牌:杭州大吉      

微量鈾分析儀/激光測鈾儀詳細介紹
WGJ-III微量鈾分析儀采用公司制造的單片機及集成電路,一般很少出故障。為了能讓客戶方便使用該儀器,我公司采取送貨上門安裝驗收的供貨方式,并給予二年保修期,該儀器設有液晶觸摸屏,打印機,RS232串行接口,可把測試數據直接輸入計算機,是同類儀器的好換代產品

微量鈾分析儀/激光測鈾儀工作原理:
儀器由單片機控制整機協(xié)調工作,其中之一是輸出激發(fā)光觸發(fā)脈沖,由激發(fā)光電源部件產生合適的高壓,使脈沖光管發(fā)出紫外脈沖光,經光路聚焦與濾波后激發(fā)樣品,樣品中的微量鈾受激后,產生的鈾熒光信號再經熒光濾光片濾波,然后由光電倍增管接收進行光電轉換。
PMT管所需的高壓由高壓模塊產生,受單片機控制。輸出的鈾熒光信號經過前置放大送到熒光取樣電路,并由單片機控制信號延時、熒光取樣、A/T轉換,液晶觸摸屏顯示、打印機打印每次測試值及終測試結果,低壓開關電源輸出±Vcc和VDD,供相應電路使用

微量鈾分析儀/激光測鈾儀儀技術參數
1.測量對象:直接測量液體樣品,對于固體樣品只要稍加處理轉化為液體后也可快速測定。
2.檢測下限:≤0.01ng/ml(以標準偏差的三倍定義)
3.測鈾量程:0~100ng/ml對于  高濃度的樣品需要適當稀釋
4.線性相關系數:≥0.9995
5.測量精度:<5%
6.儀器穩(wěn)定性:預熱1h后測量,每隔0.5h連續(xù)測3個數取平均值,測4h大相對標準差不大于±6%。
7.電源電壓:~220v±10%  50Hz
8.凈重:10kg


工作曲線的繪制

以試劑空白樣,根據待測樣品鈾、釷含量,分別配制一系列含不同量的鈾、釷標準溶液,按照樣品操作步驟操作,測定鈾、釷的吸光值。以吸光值A為縱坐標,鈾、釷含量為橫坐標,分別繪制鈾、釷的工作曲線。

4.7 結果計算

4.7.1水樣和空氣樣品

按式(6)計算水樣或空氣樣品中的鈾、釷濃度:

    ……………………(6

式中:C——水樣或空氣樣品中鈾、釷的濃度,μg/L或μg/m3;

m—由工作曲線查得的所測樣品鈾或釷的量,μg;

V—分析用水樣體積(L)或標準狀況下空氣采樣體積,m3

4.7.2  生物和土壤樣品

按式(7)計算生物或土壤樣品中的鈾、釷含量:

    ……………………(7

式中:A生物或土壤樣品中的鈾、釷含量,μg/kg;

m—由工作曲線查得的所測樣品鈾或釷的量,μg;

W—分析用樣品灰重量,g;

M—換算系數,對于生物樣品,M為灰鮮比,g/kg; 對于土壤樣品,M1000g/kg;

4.8  回收率的測定

水樣以試劑空白,加入鈾、釷標準溶液,按樣品處理與測定步驟操作,按式(5)計算全程化學回收率Y。空氣、生物與土壤樣品同3.5.4。

4.9 方法驗證

4.9.1空白試驗

每當  換試劑時,bi須進行空白試驗;每批樣品分析時,至少應帶2-3個空白樣品進行空白實驗;定期進行空白試驗,樣品數不能少于4個。

4.9.2 精密度

不包括采樣與前處理誤差,重復性相對標準偏差小于10%,再現性相對標準偏差小于15%。





分析步驟

3.5.1  線性范圍確定

以空白樣品,按樣品分析步驟操作,測量前按照儀器使用要求,將儀器的靈敏度調節(jié)到合適范圍,分數次加入鈾標準溶液并分別測定記錄熒光強度。以熒光強度為縱坐標,鈾濃度為橫坐標,繪制熒光強度—鈾濃度標準曲線,確定熒光強度—鈾濃度線性范圍,要求在線性范圍內,r >0.995。計算熒光強度與鈾濃度標準比值B。

實際樣品采用標準加入法進行測量,應當在線性范圍內進行。本標準不要求每次測定時都重新確定線性范圍,但如果儀器靈敏度調整等指標變化或者熒光增強劑  換,以及熒光強度測定值在原確定的線性范圍邊界時,應當重新確定線性范圍。

3.5.2 樣品測定

3.5.2.1 按照儀器操作規(guī)程開機并至儀器穩(wěn)定,檢查核對儀器的靈敏度等指標為線性范圍確定時狀態(tài)。

3.5.2.2移取5.00mL待測樣品溶液于石英比色皿中,置于微量鈾分析儀測量室內,測定并記錄讀數N0。

3.5.2.3 向樣品內加入0.5mL熒光增強劑(土壤樣品測定用抗干擾型熒光增強劑使用液),充分混勻,觀察樣品如產生沉淀,則該樣品報廢(注意:bi須將被測樣品稀釋或其它方法處理,直至無沉淀產生,方可進入測量步驟)。

3.5.2.4 測定記錄熒光強度N1。

3.5.2.5 再向樣品內加入50μL  0.100μg/mL鈾標準溶液,(鈾含量較高時,加入50μL 0.500μg/mL鈾標準溶液充分混勻,測定記錄熒光強度N2。

3.5.2.6 檢查N2應處于標準曲線線性范圍內,如超出線性范圍,bi須將樣品稀釋后重新測定。

3.5.2.7 檢查N2-N1與加入的鈾標準量的比值,應與標準曲線B值相符合。

3.5.3  結果計算

N1-N0C1V1K

N2-N1V0

3.5.3.1水樣鈾含量按式(1)計算:


              C =                   ×1000…………………………………(1

式中:C——水樣中鈾的濃度,μg/L;

N0——樣品未加熒光增強劑前的熒光強度;

N1——加熒光增強劑后樣品的熒光強度;

N2——樣品加標準鈾后的熒光強度;

C1 ——測定熒光強度N2時加入鈾標準溶液的濃度,μg/mL;

V1 ——測定熒光強度N2時加入鈾標準溶液的體積,mL;

V0 ——分析用水樣的體積,mL;

K ——水樣稀釋倍數。


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