日本YMC手性柱使用說明書

YMC提供手性技術(shù)服務：

YMC在色譜分析領域有著30多年的豐富經(jīng)驗和*的技術(shù)，并且在手性色譜系列不僅能為客戶提供優(yōu)質(zhì)的手性色譜柱，同時通過與睿智化學合作實驗室也能為客戶提供成熟的手性分析技術(shù)服務。

如果您不確定YMC哪款手性柱能拆分您的手性化合物;

或者您的手性化合物在現(xiàn)有的手柱柱上得不到滿意的分離結(jié)果，需要優(yōu)化分離條件；

又或者您有已知的文獻拆分方法，需要具體的分析數(shù)據(jù)……

那么上海漢堯有限公司的手性分析技術(shù)服務將是您zui堅實的后盾，我們將竭誠為您提供*的手性分析綜合解決方案。

YMC手性柱類型：

③    色譜柱的連接及系統(tǒng)設定上的注意事項
?    色譜柱的連接類型為waters 型的互換接頭。 
?    當接頭連接部位出現(xiàn)空隙時，容易引起漏液和色譜柱性能（理論塔板數(shù)、峰對稱性）的降低。為避免空隙的產(chǎn)生，請注意露出接頭外的配管長度及橫截面與色譜柱端口的吻合性。 
?    通液時請按色譜柱標簽上的箭頭方向進行。 
?    取下色譜柱時請確認系統(tǒng)壓力示數(shù)已歸為零。 
④    洗脫液及樣品溶解溶劑
?    CHIRAL ART （耐溶劑型）對一般HPLC色譜柱中使用的溶劑均適用。由于可適用于水溶性溶劑到非水溶性溶劑，因此在正相和反相（含水溶性溶劑）分離中均可使用?？紤]到頻繁進行正相/反相切換會對色譜柱造成較大損害，建議作為化色譜柱使用。推薦使用的溶劑詳見下表。 

?    當需要更換為其他種類的有機溶劑或不同 pH 的洗脫液時，充分平衡是十分必要的（根據(jù)洗脫液組分差異，有時可能需要持續(xù)沖洗 100 倍以上的柱體積）。 
?    進行溶劑置換時，請注意有機溶劑間的互溶性。當將烷烴/醇類溶劑置換為極性溶劑（甲醇、乙腈等）時，中間請使用10 倍柱體積的相溶性溶劑（如乙醇或異丙醇等）進行通液后，再使用洗脫液充分平衡。 
?    使用正相溶劑洗脫時，請注意HPLC裝置和EK 管等的耐溶劑性。 
?    當分離對象為離子型化合物時，可通過向洗脫液中加入下表記載的添加劑來改善峰形和提高分離再現(xiàn)性。由于添加劑的濃度越高越容易影響色譜柱的使用壽命，因此請以下表記載的濃度為基準根據(jù)分離情況對添加量適當增減。 
?    請盡量使用與初始洗脫液相同的組分溶解樣品。使用比流動相洗脫力高的溶劑溶解樣品時，可能會造成峰前伸、分離性能或再現(xiàn)性下降等情況。另外，為避免樣品在柱內(nèi)的析出，請確認樣品在洗脫液中的溶解性后再進樣。 
?    為防止篩板堵塞引起的壓力升高，請預先使用0.2um以下的濾膜過濾樣品溶液。 

⑤ 色譜柱的清洗（一般方法）

如按下述清洗方法仍無法使色譜柱性能得到恢復的，建議更換色譜柱。為了保障色譜柱能夠被長時間的利用，特別是當樣品中含有的雜質(zhì)成分較多時，推薦對樣品進行預處理或使用保護柱。 
【正相條件下】 

?    對色譜柱進行清洗時，提高流動相中極性大的溶劑的濃度（如使用流動相為烷烴/乙醇時，提高乙醇的濃度），以便對色譜柱內(nèi)強保留物質(zhì)進行清洗。如需繼續(xù)進行清洗的情況，可使用 100%乙醇通液。 
?    當使用 100%乙醇洗脫后色譜柱性能仍沒有發(fā)生改善的情況，對Amylose-SA 色譜柱請使用DMF、對Cellulose-SB 色譜柱使用
乙    酸乙酯進行10 倍以上柱體積的通液（如使用了含添加劑的洗脫液，則需用30 倍以上柱體積進行通液）。有時使用這些溶劑保存色譜柱多日后，色譜柱的性能會得到改善（為避免柱內(nèi)溶劑揮發(fā)，請擰緊密封栓）。 

使用的洗脫液內(nèi)含有酸或胺類等添加劑時，請先使用不含此類物質(zhì)的混合溶劑（與洗脫液同等配比）進行置換之后，使用前述方法進行清洗。即使是色譜柱短期間的擱置，也請避免在含有添加劑的溶劑中保存色譜柱。 

【反相條件下】 ?    提高洗脫液中有機溶劑的濃度用于清洗色譜柱內(nèi)殘留的強吸附物質(zhì)，有機溶劑的濃度可提高至100%。 
?    當流動相中含有緩沖鹽和鹽類的洗脫液時，請先使用不含此物質(zhì)的水/有機溶劑混合液（與洗脫液同等配比）進行置換后，再使用上述相同條件洗脫。