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腺病毒單克隆抗體

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廣州健侖生物科技有限公司
2018-03-22 10:57:56
廣州市
廣州
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌	其他品牌	供貨周期	現(xiàn)貨

腺病毒單克隆抗體
本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

【詳細(xì)說(shuō)明】

腺病毒單克隆抗體

廣州健侖生物科技?有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古丁（可替寧）檢測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類(lèi)檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類(lèi)抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

腺病毒單克隆抗體

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

微量蛋白單克隆抗體

糖化血紅蛋白單克隆抗體

聚合酶抗體

腸道病毒 EV71

登革熱單抗 NS1/DEN mAb

幽門(mén)螺旋桿菌抗原/HP Ag

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【公司名稱(chēng)】廣州健侖生物科技有限公司
【】楊永漢

【】
【騰訊】
【公司地址】廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

3.鏈接同轉(zhuǎn)化反應(yīng)
將純化產(chǎn)物鏈接至pGEM-T載體（Promega，USA），并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化到感受態(tài)大腸桿菌DH5α中，具體用步驟如下。
1）鏈接反應(yīng)
a.短暫離心裝有載體嘅離心理，以免液體掛喺理壁上；
b.將反應(yīng)體系加200ul嘅離心理，10ul反應(yīng)體系具體加量如下：2xRapid Ligation Buffer 5ul，pGEM-T載體lul，PCR產(chǎn)物3ul，T4 DNA Ligase 1ul；
c.用槍頭吸打撈勻反應(yīng)體系，4℃放置過(guò)夜反應(yīng)。
2）轉(zhuǎn)化反應(yīng)
a.由-70℃柜中拎出感受態(tài)細(xì)胞DH5α，雪上放置10min解凍，輕彈理壁以撈勻細(xì)胞；
b.短暫離心鏈接反應(yīng)理，攞曬量或者一半體積嘅鏈接反應(yīng)物于解凍后嘅感受態(tài)細(xì)胞中輕彈撈勻，凍水浴40min，中間浪一次，防止菌體沉淀；
c.拎出離心理，于42℃水浴90sec熱休克；
d.冰浴2min；
e.離心理中加900ul LB培養(yǎng)液（AMP-）（無(wú)菌用）；
f. 37℃馴品噉振浪2h，令細(xì)菌復(fù)蘇；
g. 4000rpm常溫10min離心，反而去上清，保留150ul左右，吹吸令菌體重溶，往菌液中加3.5ul 200mg/mL IPTG同60ul二十mg/mL X-Gal撈勻，將撈液體扠于預(yù)早處理好嘅帶有Amp嘅平板培養(yǎng)基上，等吸走啲后倒置放入37℃烘箱中，培養(yǎng)12-16h，觀察藍(lán)白菌落；
h.羅滅菌嘅10 mL試管若干，加約3 mL左右嘅LB培養(yǎng)液（Amp）；
i.用滅菌牙簽小心挑取白色菌落，置于試管中；
j. 37℃，250rpm/min振蕩培養(yǎng)過(guò)夜，至溶液混濁；
k.將經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后嘅菌體直接進(jìn)行PCR檢測(cè)。
4.序列測(cè)定
經(jīng)PCR檢測(cè)后將陽(yáng)性克隆用于測(cè)序。所有測(cè)序工均由大連TaKaRa公司做，選用377測(cè)序儀。個(gè)個(gè)地理種群隨機(jī)撍3個(gè)樣本進(jìn)行測(cè)序，以佢哋嘅*序列為準(zhǔn)。
5.序列分析
獲得嘅DNA序列先提交到GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中，然后利用“BLAST”，工具（NCBI站點(diǎn)）進(jìn)行序列分析、DNA序列檢索；用GenDoc軟件進(jìn)行序列同源性比較；用BioEdit軟件進(jìn)行序列老編；用Clustal X軟件（Thompson等，1997）進(jìn)行序列比對(duì)（alignment）；比對(duì)結(jié)果輸入MEGA2.1軟件（Kumar等，2001），采用腳法計(jì)算多唔同種類(lèi)品間嘅遺傳腳，并基于Kimura-2 Parameter模型，用鄰接法（Neighbor-Joining，NJ）構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，通過(guò)自展1000次檢驗(yàn)獲得系統(tǒng)樹(shù)分支嘅置信度。


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