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新年添歲,快來(lái)看一看你的免疫年齡有沒(méi)有變化?
據(jù)《Science news》最新報(bào)道,人類免疫組計(jì)劃 (HIP) 于2024年啟動(dòng),此計(jì)劃將收集來(lái)自世界各地的成千上萬(wàn)志愿者的數(shù)據(jù),探測(cè)血液和組織樣本中數(shù)千種免疫變量,有望建立全球最大、最全面的免疫學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),免疫年齡的時(shí)代即將來(lái)臨。
什么是免疫衰老?
免疫衰老是人體衰老的重要組成部分,是指先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)生與年齡相關(guān)的改變,胸腺退化、初始/記憶細(xì)胞比例失衡、代謝失調(diào)和表觀遺傳改變是免疫衰老的顯著特征,這些特征都與伴隨衰老的免疫功能障礙有關(guān)。衰老的過(guò)程涉及多種因素,包括DNA損傷、細(xì)胞衰老、代謝改變、遺傳和表觀遺傳變化等,對(duì)先天性和適應(yīng)性免疫均有影響。衰老的免疫細(xì)胞會(huì)加速實(shí)體器官衰老,并可能對(duì)全身性衰老具有促進(jìn)作用。同時(shí)免疫衰老與多種疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。
流式與免疫衰老
流式細(xì)胞術(shù) (FCM) 能在單個(gè)細(xì)胞水平上對(duì)熒光信號(hào)等進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)檢測(cè)不同免疫細(xì)胞亞群表面或胞內(nèi)標(biāo)志物的變化,評(píng)估免疫衰老狀態(tài)。
除此以外,最近發(fā)表于中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志的《多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)在免疫衰老領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)展》的這篇文章,揭示了更多免疫亞群的功能特征及隨衰老的改變情況。
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髓系細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):
中性粒細(xì)胞:隨著年齡增長(zhǎng),其吞噬活性和殺菌能力下降,CXCR4表達(dá)上調(diào),CD62L低表達(dá),與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)。
巨噬細(xì)胞:數(shù)量與功能下降,抗原提呈功能減弱,衰老標(biāo)志物表達(dá)增加。
單核細(xì)胞:非經(jīng)典亞群 (CD14low/CD16+) 的數(shù)量增加,屬于單核衰老亞群。
樹(shù)突狀細(xì)胞 (DC) :抗原呈遞和吞噬能力降低,漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞比例下調(diào)。
固有淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):
自然殺傷 (NK) 細(xì)胞:數(shù)量增加但功能減弱,CD56high亞群比例下降,CD56low亞群比例上升。
ILCs(固有淋巴細(xì)胞):包括ILC1、ILC2和ILC3,各亞群數(shù)量隨年齡變化不同,ILC2與健康衰老相關(guān)。
T淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):
CD8+T細(xì)胞:數(shù)量和功能發(fā)生變化,初始T細(xì)胞減少,記憶T細(xì)胞增加,存在與年齡相關(guān)的GZMK+亞群。
CD4+T細(xì)胞:Tscm亞群相對(duì)穩(wěn)定,但Treg細(xì)胞比例和數(shù)量增加,抑制IL-17的能力下降。
γδT細(xì)胞:數(shù)量減少,但功能活躍,Vδ2 T細(xì)胞隨衰老減少。
MAIT細(xì)胞:比例下降,但存在低水平炎癥激活。
B淋巴細(xì)胞衰老及流式檢測(cè):
B細(xì)胞亞群:如CD27+IgD+B細(xì)胞群隨年齡增加而下降,影響抗體產(chǎn)生能力。
抗體產(chǎn)生:老年人B細(xì)胞產(chǎn)生IgM和IgA抗體的能力減弱。
免疫衰老與疾病
隨著免疫系統(tǒng)的老化,新陳代謝會(huì)發(fā)生變化,包括糖酵解增加、線粒體功能障礙和活性氧 (ROS) 。免疫衰老的這些特征與老年患者心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病和癌癥等年齡相關(guān)疾病的高發(fā)病率和死亡率密切相關(guān)。
影響免疫衰老的因素有哪些?
影響免疫衰老的因素并非年齡一種,現(xiàn)階段研究明確了多類相關(guān)因素。
2025年,讓我們健康飲食,早睡早起,多多運(yùn)動(dòng),為我們的免疫減減齡!
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