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雙擎驅(qū)動 各有神通 | CytoFLEX mosaic傳統(tǒng)/光譜雙模式實(shí)戰(zhàn)對比

時間:2025-9-4 閱讀:163
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CytoFLEX mosaic光譜流式分析儀自上市以來最亮眼的設(shè)計(jì)之一就是:同時兼容傳統(tǒng)流式與光譜流式兩套檢測系統(tǒng)。可在幾分鐘內(nèi)輕松切換檢測模式,真正實(shí)現(xiàn)“一機(jī)兩用”,全面覆蓋基礎(chǔ)科研與臨床科研多場景檢測需求。



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以下分享的研究就是基于CytoFLEX LX流式細(xì)胞儀及CytoFLEX mosaic 88光譜檢測模塊,對DURAClone IM T細(xì)胞Panel1在傳統(tǒng)模式光譜模式下的檢測效果進(jìn)行了系統(tǒng)對比。結(jié)果表明,兩種方法均能穩(wěn)定識別T細(xì)胞亞群,而光譜流式細(xì)胞術(shù)在靈敏度方面表現(xiàn)更優(yōu),特別適用于弱表達(dá)標(biāo)志物及低豐度細(xì)胞群體的檢測。



方法介紹



采集EDTA抗凝外周血,經(jīng)Ficoll-Hypaque密度梯度離心分離PBMCs,并于含F(xiàn)BS和DMSO的凍存液中液氮保存2。復(fù)蘇后細(xì)胞經(jīng)活力染料染色,并使用10色DURAClone IM T細(xì)胞Panel進(jìn)行標(biāo)記。分別在CytoFLEX LX和CytoFLEX mosaic系統(tǒng)上采集數(shù)據(jù),各模式分析不少于40萬個淋巴細(xì)胞。數(shù)據(jù)經(jīng)CytExpert(傳統(tǒng)模式)和CytExpert for Spectral(光譜模式)軟件處理與分析。


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圖1:(A) 使用傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)(CytoFLEX LX流式細(xì)胞儀)進(jìn)行T細(xì)胞分析的連續(xù)設(shè)門策略點(diǎn)圖。每個步驟都標(biāo)明了陽性群體的百分比,包括單細(xì)胞、活力細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、CD3+CD45+、CD4+、CD8+以及通過CD45RA vs. CCR7定義的T細(xì)胞亞群。還顯示了對CD27/CD28和PD-1/CD57表達(dá)的進(jìn)一步分析。(B) 使用CytoFLEX mosaic 88光譜檢測模塊配合CytoFLEX LX流式細(xì)胞儀生成的等效點(diǎn)圖,應(yīng)用相同的設(shè)門策略并顯示相應(yīng)的群體百分比。T細(xì)胞亞群包括:i. 初始T細(xì)胞 (N) ii. 中央記憶T細(xì)胞 (CM) iii. 效應(yīng)記憶T細(xì)胞 (EM)


表1:光譜流式vs.傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)在T細(xì)胞亞群分析中的性能比較

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圖2:選定標(biāo)志物(CD3 APC-A750、PD-1–PC5.5和CD45-KrO)在傳統(tǒng)(CytoFLEX LX流式細(xì)胞儀)和光譜(CytoFLEX mosaic光譜檢測模塊)模式下的信噪比比較。顯示了每個標(biāo)志物的信噪比,突出了光譜模式下靈敏度和分辨率的提高——最明顯的是CD3 APC-A750 (240.59 vs. 116.95) 和CD45-KrO (134.46 vs. 22.83)



結(jié)論



傳統(tǒng)和光譜流式細(xì)胞術(shù)模式在識別主要細(xì)胞群體方面表現(xiàn)出相當(dāng)高的一致性,細(xì)胞設(shè)門結(jié)果幾乎相同。傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)對于常規(guī)免疫表型分析仍然有效,但光譜流式細(xì)胞術(shù)為更復(fù)雜的分析提供了顯著優(yōu)勢,例如,光譜流式細(xì)胞術(shù)為某些標(biāo)志物(如CD3–APC-A750和CD45–KrO)提供了更優(yōu)的信噪比,其解析重疊光譜和檢測稀有或弱表達(dá)群體的能力,使其成為傳統(tǒng)方法的有價值補(bǔ)充。


CytoFLEX平臺的模塊化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了傳統(tǒng)模式和光譜模式的無縫集成,提供了靈活性以適應(yīng)廣泛的實(shí)驗(yàn)需求。


參考文獻(xiàn):

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1.B53328, DURAClone IM T-cell Subsets Tube, 25 Tests, RUO

2.De Biasi, S., Lo Tartaro, D., Neroni, A. et al. Immunosenescence and vaccine efficacy revealed by immunometabolic analysis of SARS-CoV-2-specific cells in multiple sclerosis patients. Nat Commun 15, 2752 (2024) 


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