一、基本原理

將質(zhì)粒 DNA 導(dǎo)入細菌的過程稱為轉(zhuǎn)化（ Transformation ）。此感受態(tài)細菌細胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態(tài)細菌的制備，見前）。質(zhì)粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復(fù)合物黏附于細菌表面，經(jīng) 42℃ 短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收 DNA 復(fù)合物。在豐富培養(yǎng)基上生長數(shù)小時后，球狀細胞復(fù)原并分lie增殖。被轉(zhuǎn)化的細菌中，外源基因得到表達。在選擇性培養(yǎng)平板上，可選出所需的轉(zhuǎn)化子（即含有質(zhì)粒 DNA 的細菌）。鈣處理的感受態(tài)細胞，一般每微克 DNA 能獲得 10 5 ～ 10 6 個轉(zhuǎn)化子。除化學(xué)方法轉(zhuǎn)化細菌外，還有電穿孔法（ Electroporation ），其轉(zhuǎn)化率可高達 10 9 ～ 10 10 個轉(zhuǎn)化子 /μg 質(zhì)粒 DNA 。

二、實驗器材

1.培養(yǎng)皿 

2.恒溫培養(yǎng)箱

三、試劑

1.LB 培養(yǎng)基

2.選擇性 LB 瓊脂培養(yǎng)平板（含氨芐青霉素，終濃度為 50μg/ml ）

3.氨芐青霉素 100 mg/ml

4.宿主細菌：經(jīng) 100 mmol/L CaCl 2 處理的感受態(tài)細菌 DH5α

四、操作步驟

1、取50μL大腸桿菌感受態(tài)細胞，加入適量質(zhì)粒（體積不得超過4μL）冰浴30min后42℃熱激90s ，馬上放回冰上，冰浴2min ；

2、加400μLLB培養(yǎng)基，于37℃搖床慢搖振蕩培養(yǎng)45-60min；

3、取50-100μL涂在含有氨芐青霉素（100μg/mL）的LB固體培養(yǎng)基上，37℃倒置培養(yǎng)過夜。

 

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