溶解紅細(xì)胞的惡性瘧原蟲的寄生蟲而留下完整與它的寄生蟲膜和蟲vacoule膜。通常使用權(quán)之前，凍結(jié)了寄生蟲基因組脫氧核糖核酸提取，或消除血紅蛋白正確運(yùn)行之前，免疫印跡的寄生蟲提取物。

試劑

0.15%皂苷在公共電視網(wǎng)

1公共廣播

12毫升的惡性瘧原蟲血培養(yǎng)在4%的紅細(xì)胞壓積

設(shè)備

冷凍離心機(jī)可容納15毫升錐形管

離心機(jī)

程序

離心機(jī)寄生蟲文化在1400轉(zhuǎn)（~ 484xg）3分鐘。

抽吸媒體。

懸浮顆粒1毫升0.15%皂甙（等分試樣在冰箱）和轉(zhuǎn)移到一個(gè)1.5毫升的離心管。

孵化為5分鐘每分鐘冰和渦。

旋轉(zhuǎn)6000轉(zhuǎn)3分鐘在4攝氏度

洗1毫升1磷酸鹽緩沖液（自旋為6000轉(zhuǎn)3分鐘）3至4倍。

每個(gè)洗滌步驟包括吸上清液和再懸浮顆粒的洗滌緩沖液，在離心。

吸了zui后洗。

儲(chǔ)存在- 20攝氏度到準(zhǔn)備使用。