ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。免疫酶技術(shù)是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶標抗體/酶標抗原，稱為酶結(jié)合物。該酶結(jié)合物的酶在免疫反應(yīng)后，作用于底物使之呈色，根據(jù)顏色的有無和深淺，定位或定量抗原/抗體。

 

ELISA法是免疫酶技術(shù)的一種，其特點是利用聚苯乙烯微量反應(yīng)板(或球)吸附抗原/抗體，使之固相化，免疫反應(yīng)和酶促反應(yīng)都在其中進行。在每次反應(yīng)后都要反復(fù)洗滌，這既保證了反應(yīng)的定量關(guān)系，也避免了末反應(yīng)的游離抗體/抗原的分離步驟。在ELISA法中，酶促反應(yīng)只進行一次，而抗原、抗體的免疫反應(yīng)可進行一次或數(shù)次，即可用二抗(抗抗體)、三抗再次進行免疫反應(yīng)。

 

目前常用的幾種ELISA方法有：測定抗體的間接法，測定抗原的雙抗體夾心法和測定抗原的競爭法等。本實驗采用間接法測定單克隆抗體效價。其主要過程為：首先將已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反應(yīng)板的凹孔內(nèi)，加待測抗體，保溫后洗滌以除去未結(jié)合的雜蛋白質(zhì)，加酶標抗抗體，保溫后洗滌，加底物保溫30分鐘后，加酸或堿終止酶促反應(yīng)，用目測或光電比色測定抗體含量。

上海恒遠生物試劑盒憑借其的標曲、嚴格的質(zhì)控、較高的穩(wěn)定性，在世界范圍內(nèi)的科研試劑領(lǐng)域中脫穎而出，深受數(shù)十個國家上萬名使用者的青睞。我司擁有4000多種ELISA試劑盒(還在實驗研究，更新、創(chuàng)新更多ELISA試劑盒)，涵蓋人、小鼠、大鼠、牛、豬等14個物種，涉及細胞因子、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫、代謝、內(nèi)分泌、消化、神經(jīng)、生的殖、腫瘤、激酶、CD/粘附分子等19個領(lǐng)域！