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一步法-真菌熒光染色液
一步法-真菌熒光染色液

地:三明市梅列區(qū)碧湖列西街道工業(yè)大

貨物所在地:福建三明市

更新時(shí)間:2025/6/5 21:00:08

訪問次數(shù):327

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中級(jí)會(huì)員·14年
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陳先生
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供應(yīng)簡(jiǎn)介
【預(yù)期用途】
用于各種真菌的染色
【主要成分】
由熒光增白劑、氫氧化鉀、伊文斯藍(lán)等組成。


詳細(xì)介紹

 

【檢驗(yàn)原理】

熒光素能與真菌細(xì)胞壁的β-多糖物質(zhì)相結(jié)合,如纖維素、幾丁質(zhì)等,但不能與組織細(xì)胞結(jié)合。熒光素在紫外線激發(fā)光下使各種絲狀真菌及酵母菌呈現(xiàn)熒光,包括念珠菌屬、毛蘚菌屬、表皮蘚菌屬、小孢子菌屬、組織胞漿菌屬及曲霉屬等。染液中氫氧化鉀能溶解樣品組織中的角質(zhì)、消除雜質(zhì),促溶劑的加入使得樣品組織中的角質(zhì)溶解的更加迅速,組織更加透明,提高了檢測(cè)靈敏度。選取的背景復(fù)染液能降低樣品組織的背景亮度,使熒光信號(hào)更加清晰。

【樣本要求】

1、皮屑、甲屑、毛發(fā)標(biāo)本:先以75%酒精消毒病變部位,以鈍手術(shù)刀刮取皮屑或甲屑適量;以鑷子拔取病發(fā)數(shù)根,置玻片上。

2、組織液涂片或者病理切片按常規(guī)病理染色前固定、脫水、脫蠟等步驟進(jìn)行準(zhǔn)備。

【檢驗(yàn)方法】

1、將標(biāo)本置潔凈玻片上;

2、滴加染液,讓染液覆蓋整個(gè)標(biāo)本;

3、蓋上蓋玻片,等待1分鐘;

4、吸去多余染液,在熒光顯微鏡下觀察玻片。

 

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