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Izon的可重復使用的qEVoriginal Size Exclusion Columns可以從細胞培養(yǎng)上清液和復雜的生物體液中快速分離細胞外囊泡(EV)。每列有效去除背景蛋白質(zhì),脂質(zhì),溶質(zhì)和其他污染物,以提高下游分析(例如,TRPS,蛋白質(zhì)分析,RNA分析等)的靈敏度和準確性,同時保持EV的生物學特性。在15分鐘內(nèi)分離出囊泡,允許收集EV樣品并立即分析。色譜柱現(xiàn)成可用,質(zhì)量保證,因此您的分離可在色譜柱與色譜柱之間重現(xiàn)。
快速可靠
獲得完整囊泡的純樣本大約需要15分鐘,比其他方法更純凈。
標準化和可重復
每根色譜柱均標準化,質(zhì)量保證,并通過ISO 13485標準(醫(yī)療器械)認證,非常適合臨床測試。
純凈清潔的隔離樣品
我們的qEV單柱提供清潔和純凈的樣品,不會影響外泌體的結(jié)構(gòu)和功能。
qEVoriginal Columns對您的囊泡非常溫和,確保純化的EV保持其生物學功能。分離需要15分鐘,去除99%以上的污染蛋白質(zhì),并且可以從色譜柱到色譜柱重現(xiàn)。相比之下,使用超速離心的囊泡制備需要2至96小時才能完成并顯示出可變的恢復。由于樣品是在沒有離心力的情況下分離出來的,因此qEVoriginal可能會形成可能污染EV的蛋白質(zhì)或囊泡聚集體。與密度梯度超速離心不同,使用磷酸鹽緩沖鹽水溶液(PBS)分離囊泡。通過避免使用高粘度和高滲性蔗糖梯度,確保隔離后囊泡的生物學功能。
qEVoriginal規(guī)格
可重復使用多5次
500μL樣品體積
去除> 99%的污染背景蛋白
空隙量為3毫升
10分鐘的準備時間
分離時間為5分鐘
去除小于70納米的體積LDL / HDL
> 70 nm分離尺寸
qEVoriginal尺寸排除柱包含具有約75nm孔徑的樹脂。比外來體小的蛋白質(zhì)和其他污染分子進入樹脂的孔隙并且在它們通過柱子時延遲,在后面的部分中洗脫。當與TRPS測量結(jié)合使用時,qEV柱的使用導致更高質(zhì)量的Exosome測量和分析。
去除蛋白質(zhì)
在理想條件下,囊泡的SEC純化能夠去除> 99%的污染游離蛋白質(zhì)。
去除脂質(zhì)
超速離心的一個重要問題是HDL和LDL顆粒與Exosomes的相似密度意味著顆粒通常與Exosomes共同分離。從qEVoriginal分離中收集合適的級分導致從外來體樣品中去除高達95%的污染HDL。
純化的再現(xiàn)性
qEVoriginal經(jīng)過了廣泛的研究和開發(fā),以確保分離不會對樣品產(chǎn)生任何偏差。
可重用性
qEVoriginal色譜柱多可使用5次,兩次使用之間有清潔步驟,與其他所有分離方案相比,它們的使用非常經(jīng)濟。
qEVoriginal Size
目前qEVoriginals的體積為10 ml,目標是500μL的裝載量。進一步的開發(fā)和測試將導致針對不同應用發(fā)布一系列不同尺寸,特別是用于臨床應用。
質(zhì)量控制
我們所有的QEV都通過了ISO 13485認證,這是醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證標準,這是一項基本要求。
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