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生物分子(肽,蛋白質(zhì),抗體等)的體內(nèi)成像通常需要在放射性金屬化步驟之前接枝螯合劑。近的一些文章強調(diào),螯合劑的小改變可以顯著改變綴合物的藥代動力學。當生物分子是小肽或抗體片段時尤其如此。
DOTA是復合大多數(shù)放射性金屬的黃金標準。然而,到目前為止,它并不總是理想的候選人。找到螯合劑和生物載體之間的正確組合很重要。諸如大小,幾何形狀,親脂性和金屬絡合物電荷的許多因素可影響藥物的藥代動力學。
在新的放射性藥物的設計階段,非常早期篩選是至關(guān)重要的,為了找到理想的系統(tǒng),螯合劑將是適合的:螯合劑/放射性金屬/生物載體。
所有這些考慮因素使我們?yōu)槟峁┝藥讉€樣品包,以便您以經(jīng)濟有效的方式測試不同的螯合劑。
chematech-mdt C105說明書
662.00 €
類別:螯合劑包
目錄編號 | 馬來酰亞胺包 | |
內(nèi)容 | 50毫克馬來酰亞胺-DOTA(C105) | |
50毫克馬來酰亞胺-DOTA-GA(C117) | ||
50毫克馬來酰亞胺-NOTA(C101) | ||
50 mg馬來酰亞胺-NODA-GA(C099) | ||
50毫克馬來酰亞胺-DTPA(C107) | ||
應用 | 肽和抗體標記。對SH基團的特異性反應性如半胱氨酸。 | |
精選出版物 | Ahlgren,S.,Bioconjugate Chemistry,2008,19(1),235-243。 |
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