panagene PNAR-2001說明書 

PANAMutyper™RNRAS

NRAS突變存在于多種癌癥中，例如黑色素瘤（13％至25％），大腸癌（1％至6％），肺癌（1％），甲狀腺癌（7％）和肝細胞癌（10％）。已知如果患者具有NRAS突變，則針對大腸癌藥物如愛必妥和西妥昔單抗的藥物反應降低并且轉移性大腸癌患者的預后不良。近，有一些論文報道了針對NRAS突變類型的藥物反應可能有所不同，因此對每個突變進行基因分型非常重要。NRAS基因突變基因分型測試是必要的，尤其是對于預測藥物敏感性和預后。該測試有望在預測患者的治療和預后方面發(fā)揮重要作用。

貨號

PNAR-2001

細節(jié)

總共可以檢測和區(qū)分31種NRAS突變。 

特征

• 01樣本的基因分型
• 02即使使用少量的ctDNA，也具有高靈敏度和特異性（在2 ml血漿中，LOD為0.1-0.5％）
• 03運行時間短（3小時內(nèi)）

程序

• 樣品制備

• 總DNA提取

• 通過實時PCR擴增靶DNA

• 結果分析

兼容樣品類型

-FFPE組織
-活檢組織
-血漿
-血清
-胸腔積液
 

兼容的實時PCR機

• 

  CFX96 
  （Bio-Rad）