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國家食品藥品監(jiān)督局表示，未來將嚴(yán)格兒童藥的審評審批。
在審評審批時，不僅關(guān)注兒童藥的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，還對規(guī)格是否適用于不同年齡段兒童、給藥的裝置是否便于兒童定量使用、輔料是否給兒童帶來安全性問題等進行評價。確保上市產(chǎn)品的質(zhì)量。
同時，開展相www.shjinsuibio.com關(guān)政策制定的研究。比如開展兒童臨床研究的藥品注冊申請加快審評、藥品市場獨占期等。
國家食品藥品監(jiān)督局注冊司化學(xué)藥品處處長董江萍表示，國外兒童新藥開展臨床研究，一般會給6個月到1年的獨占期，在這期間同種藥物不允許其他公司研發(fā)，以確保該公司合理的利潤，下一步我國會考量采取這種制度。在評審時，也會優(yōu)先通過兒童用藥。
專家觀點
兒童藥臨床試驗費用高www.shjinsuibio.com
“兒童用藥缺乏是世界性問題，在世界各國普遍存在。”南開大學(xué)法學(xué)院副教授宋華琳說。據(jù)介紹，在制藥水平發(fā)達的美國，也有超過75%的上市藥品沒有兒童臨床研究數(shù)據(jù)。
與會專家說，目前鮮有家長愿意孩子參加臨床試驗，導(dǎo)致試驗入組困難，周期長，投入大。許多制藥企業(yè)不愿意投入財力和精力，進行兒童臨床試驗。一些上市用品缺乏兒童使用的準(zhǔn)確用法用量，醫(yī)生僅憑經(jīng)驗給藥。
有來自企業(yè)的代表說，僅就臨床試驗，如果成人4000元/例，兒童得8000元/例。www.shjinsuibio.com
