無(wú)菌注射器密合性伴隨著注射器使用的全過(guò)程，屬于特殊的藥包材（雖然不是藥包材，但是質(zhì)量檢測(cè)同藥包材一樣重要），所以，注射器密合性直接影響藥品的穩(wěn)定想和醫(yī)護(hù)人員的使用，因此加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)以及對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行日常管理十分重要。

一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)GB/T15810-2001《一次性使用注射器》對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，需要用注射器密合性正壓測(cè)試儀MFY-06對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器的注射器密合性進(jìn)行檢測(cè)，以確保注射針在臨床上使用的適應(yīng)性。

三泉中石生產(chǎn)的注射器密合性正壓測(cè)試儀MFY-06符合GB 15811-2001、GB 15810-2001標(biāo)準(zhǔn)要求，可專(zhuān)業(yè)用于一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動(dòng)性能、注射針針座針管連接牢固度檢測(cè)。

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