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細胞用培養(yǎng)箱培養(yǎng)的過程
2012-5-7 閱讀(1440)
細胞用培養(yǎng)箱培養(yǎng)的過程
正在培育中的細胞應每隔一定時間仔細查看一次，仔細查看的內部細胞是否成長令人滿意，形態(tài)是否正常，有無污染，營養(yǎng)物質的PH 是否太酸或太堿由酚紅指使劑指使，這個之外對培育溫度和CO2 液體濃度（二氧化碳培養(yǎng)箱）也要定時查看培養(yǎng)箱。
將獲得的團體細胞接入培養(yǎng)箱或培育板中的過程稱為培育。如系團體塊培育則直接將團體塊接入培育盛器底部，幾個鐘頭后團體塊可貼牢在底部，再參加營養(yǎng)物質。
溫度下細胞保留的時間幾乎是無限的。凍存過程中盡力選用細胞疏密程度降低溫度速度及復蘇時溫度、消融速度等都對細胞活力有影響。為了保留細胞，尤其是不易取得的突變形細胞或細胞株，要將細胞凍存。而后將細胞轉入低溫生化培養(yǎng)箱中施行培育。
復蘇普通認為合適而使用快融辦法，即從液氮中抽取凍存管后，迅即放入36度恒溫水槽中，使之在一分鐘內迅疾融化。
每傳代一次稱之為一代。二倍體細胞普通只能傳幾十代，而轉化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。普通原代培育進入了培育后有一段潛伏時期數(shù)鐘頭到數(shù)十天不等，在潛伏時期細胞普遍不分裂，但可貼壁和游走。細胞長滿瓶底后要施行傳代培育，將一瓶中的細胞克化懸浮后分至兩到三瓶接著培育。培育正在成長中的細胞是施行各種有生命的物質醫(yī)學實驗的令人滿意材料。如系細胞培育，普通應在接入培育盛器之向前邁進行細胞統(tǒng)計，按要求以一定的量以每毫升細胞數(shù)表達接入培育盛器并直接參加營養(yǎng)物質。轉化細胞有可能具備惡性性質，為防止意外需使用霉菌培養(yǎng)箱 也有可能僅有不死性而無惡性。
