*、陰性樣本的吸光度值低于陽性吸光度值緣由：ELISA試劑盒

    可能緣由是呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充沛的混合。處理的方法是留意操作的辦法，留意洗濯時的辦法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動30s，混勻液體。

    第二、吸光度值偏高是怎樣回事;
    可能惹起的緣由有孵育的溫渡過高、反響的時間過長。相對應(yīng)的處理方法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度，請將顯色時間恰當(dāng)?shù)目s短、控制反響時間。

    第三、樣品的稀釋:
    樣品稀釋前、后的樣品必需充沛混勻，一切試劑在加樣前也須搖勻，以保證實驗的均一性。

    ELISA反響是一種敏理性很高的反響，假如血清不稀釋，不可防止會產(chǎn)生很強的非特異性反響，呈現(xiàn)假陽性。因而，國外檢測血清抗體的試劑盒，均規(guī)則將血清稀釋至恰當(dāng)?shù)谋稊?shù)，以降低非特異性反響，使特異性的抗原抗體反響充沛表現(xiàn)出來。普通產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均經(jīng)過大量實驗肯定，以保證實驗的靈活度和特異性。但是，有些用戶未能嚴(yán)厲按運用闡明書操作，如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品停止稀釋，個別用戶取5μl以至1μl樣品停止稀釋，由于吸嘴上不可防止地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠，因而形成樣品稀釋倍數(shù)不，檢測結(jié)果呈現(xiàn)問題。

DRAM    DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體
DBX1    腦發(fā)育同源蛋白1抗體
CD209    細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體
DERLIN-1    細(xì)胞膜蛋白Derlin抗體
DGAT1    二脂酰甘油?；D(zhuǎn)移酶抗體
DP1    轉(zhuǎn)錄因子DP1抗體
DC-SIGN    細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體
DNA PKcs    DNA依賴性蛋白激酶抗體
phospho-DNA PKcs (Ser2056)    磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體
phospho-DNA PKcs (Thr2609)    磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體

ELISA試劑盒