小鼠ELISA試劑盒在冰箱中保留過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會(huì)致使本底過深、乃至構(gòu)成假陽性；標(biāo)本放置時(shí)刻過長（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集；如不能當(dāng)即測定，5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動(dòng)。
ELISA試劑盒因?yàn)楦鞣N人為原因致使的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中，會(huì)致使非特異性顯色，ELISA試劑盒攪擾測定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果，標(biāo)本收集時(shí)有必要留意防止溶血。
標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
抗凝劑、酶抑制劑及迅速別離血清的別離膠等均對ELISA測定有一定攪擾效果。
標(biāo)本受細(xì)菌污染
因菌體中可能富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而攪擾測定成果。
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié)，18~24h*凝結(jié)。臨床查驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭取時(shí)刻迅速檢測，常在血液還未開端凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在小鼠ELISA試劑盒測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性成果；這類狀況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查成果變?yōu)殛幮?。為防止上述攪擾效果，解決的辦法是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清，或標(biāo)本收集時(shí)用帶別離膠的采血管或于采血管中參加適當(dāng)?shù)拇倌齽?/span>
*    小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA Kit，48T/96T 
*    人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
*    人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
*    兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國產(chǎn)    人α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    人α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit，48T/96T 
*    小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA Kit，48T/96T 
小鼠ELISA試劑盒