研究人員發(fā)現(xiàn)基因CHMP4C給細胞提供一種“安全帶(safety belt)”從而阻止它們在錯誤時間發(fā)生分裂而帶來的遺傳損害。相關(guān)研究結(jié)果于2012年3月15日發(fā)表在《科學(xué)》期刊上。

    DNA損傷是癌癥產(chǎn)生的一種常見原因。研究人員通過鑒定細胞分裂過程中的一個重要性的組分，即蛋白CHMP4C，將有助于人們找到新的癌癥研究方向。

    在這項研究中，來自倫敦大學(xué)國王學(xué)院傳染病系的Jeremy Carlton博士和Juan Martin-Serrano博士發(fā)現(xiàn)基因CHMP4C確保細胞在分離過程中在合適時刻發(fā)生分裂，這樣就可以阻止DNA損傷發(fā)生。

    在細胞分裂zui后階段，它們經(jīng)歷一種被稱作脫落(abscission)的過程，這樣細胞就完成分裂?；駽HMP4C負責(zé)暫時性阻止脫落過程進行，直到任何“遲滯”染色體正確地分離到新的細胞(即子細胞)。

    這項研究也發(fā)現(xiàn)缺乏基因CHMP4C的細胞更加快速地經(jīng)歷脫落過程，而且細胞中DNA損傷積累要比當(dāng)這個基因存在時更可能發(fā)生。

    人們已知蛋白Aurora B調(diào)節(jié)一些負責(zé)監(jiān)控細胞分裂“檢驗點”的基因，但是直到現(xiàn)在人們都還沒有鑒定出它靶向哪些基因。這項研究顯示基因CHMP4C是由蛋白Aurora B激活的，而且在調(diào)控細胞脫落在合適時間產(chǎn)生的過程中發(fā)揮著關(guān)鍵性作用，從而阻止遺傳損害發(fā)生。

    這些研究發(fā)現(xiàn)為人們研究在細胞分裂zui后階段阻止DNA損傷發(fā)生的基本機制提供一種新的研究方法。研究人員接下來想研究通過突變讓基因CHMP4C失活是否可能導(dǎo)致癌癥產(chǎn)生。此外，他們也想研究這個基因在腫瘤細胞中的活性以便驗證它的失活是否會促進癌癥形成。