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分析Elisa洗滌
閱讀:124 發(fā)布時間:2015-6-1ELISA試劑盒洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號,從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留,在zui后一步產(chǎn)生信號。而不充分的洗滌會導致差異和高背景,從而帶來不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動洗板機來洗滌Elisa平板的技巧。
第二個影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當然,洗滌次數(shù)越多,背景越低。然而,太多次的洗滌會降低信號強度,使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復洗滌三次。不過,Elisa板的商會對洗滌次數(shù)提出建議。ELISA試劑盒一般而言,商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的Elisa板,必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。
控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說,96孔板的每個孔能容納330至460μl。不過,有些自動化洗板機可設(shè)置程序,分配遠遠超出這個量的洗滌液,比如1ml。它是如何做到的呢?其實很簡單,就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說,隨著分液器分配更多的液體,抽吸器也將液體吸出。ELISA試劑盒這種技術(shù)能增加洗滌量,但不會溢出到其他孔中。 2000 人表皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)( 5×105 )
植物脫氫酶(SDHA)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
雙縮脲法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
雙縮脲法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 100管/96樣
考馬斯亮藍法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
考馬斯亮藍法蛋白含量測試盒 可見分光光度法 100管/96樣
BCA蛋白法含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
轉(zhuǎn)氫酶-2 紫外分光光度法 50管/48樣
轉(zhuǎn)氫酶-1 紫外分光光度法 50管/48樣
乙酰輔酶A(Acetyl-CoA)試劑盒 紫外分光 50管/48樣
乙酰輔酶A(Acetyl-CoA)試劑盒 紫外分光 25管/24樣
乙酰輔酶A(Acetyl-CoA)試劑盒 紫外分光 10管/9樣
土壤中性蛋白酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
土壤堿性蛋白酶 可見分光光度法 50管/24樣
苯胺-4羥化酶(AH)測試盒 微量法 100管/48樣
紅霉素-N-脫甲基酶(ERND)測試盒 微量法 100管/48樣
Na+k+ ——ATP酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
植物花色苷測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
動植物組織葡萄糖含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
多酚氧化酶(PPO)測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
線粒體檸檬酸(MCA)含量測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣