zui近的科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤之所以能具有無限增殖能力 ,其根本在于腫瘤細胞中占極少數(shù)量的腫瘤干細胞 ,正是這類占極少數(shù)量的腫瘤干細胞在機體中以極快的速度不斷復(fù)制出有基因突變的細胞,使腫瘤細胞的數(shù)量、 瘤體體積急劇擴張并侵入臨近組織及遷徙到機體其他組織器官 ,導(dǎo)致組織器官正常細胞的紊亂 ,并zui終導(dǎo)致機體死亡。腫瘤的惡性程度主要與腫瘤干細胞相關(guān)。腫瘤組織具有表型異質(zhì)性 ,即是由表型或功能不同的細胞組成,這種異質(zhì)性是由于在腫瘤形成過程中經(jīng)歷了不同的環(huán)境或積累了不同的突變所導(dǎo)致的 ,但無論環(huán)境因素還是突變因素都不會影響這些數(shù)量少、表型相對穩(wěn)定的腫瘤干細胞增殖并形成腫瘤。到目前為止,腫瘤干細胞已經(jīng)在白血病、乳腺癌、腦癌、肺癌等腫瘤組織中得到驗證[4]。 
2.1 血液系統(tǒng)腫瘤干細胞[5]   腫瘤干細胞zui早從AML患者的血液中分離。近年來 , Cox用原代培養(yǎng)的人類急性淋巴細胞白血病 ( acute lymphoblastic leukemia, ALL )細胞進行研究 , 發(fā)現(xiàn)其中存在少量以 CD34+、CD19-或CD34+、CD10-為特異表面標記的腫瘤干細胞 ,而CD90+、CD110+亦被發(fā)現(xiàn)是 T2 ALL特異性的腫瘤干細胞標記。研究證實 , CD123+及 CD96+亦是白血病干細胞 ( leukemia stem cell, LSC)的*表面標志。多發(fā)性骨髓瘤 (multi p le myel ome,MM)常規(guī)化療zui終 100%復(fù)發(fā) ,而這些惡性漿細胞自我增殖和自我更新能力是低下的 ,這提示我們多發(fā)性骨髓瘤中也存在一小群干細胞樣細胞。讓我們更深入的了解腫瘤干細胞和正常組織干細胞之間的關(guān)系。 
2.2 乳腺癌干細胞[6]  乳腺癌是女性zui常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%~10%。自上世紀90年代以來，我國乳腺癌的發(fā)病率以平均 ELISA試劑盒

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年約3%的速度增長。目前研究表明，在乳腺癌中存在一小部分腫瘤干細胞（CSCs），它們對化療或放療具有抵抗性，并可再次形成腫瘤，因而可能是腫瘤復(fù)發(fā)的根源。近年來,Clarke等從人類乳腺腫瘤中分離出了腫瘤干細胞 ,推動了實體瘤的研究。  ELISA試劑盒
2.3 神經(jīng)腫瘤干細胞[7]  自從1992年Reynolds從成年小鼠紋狀體中分離到能夠不斷增殖、具有多向分化潛能的細胞，并提出了神經(jīng)干細胞 （Neural stem cell，NSC） 的概念以來，NSC的研究已成為神經(jīng)科學(xué)的一個重要領(lǐng)域。從NSC的分離、體外培養(yǎng)、分化調(diào)控到移植治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，各方面均有很大進展。從NSC存在在哺乳動物的鼠、猴到人類胚胎均得到證實后，目前研究熱點已從成體NSC分離擴展到從骨髓間充質(zhì)中分離和定向分化NSC。 
2.4 肺癌干細胞[8]   肺癌是當今世界上對人類健康與生命危害zui大的惡性腫瘤之一。肺組織干細胞包括氣道黏膜的基底黏液細胞、細支氣管的Clara細胞和 Ⅱ型肺泡上皮細胞。近年, Ki m等在支氣管肺泡導(dǎo)管結(jié)合處分離出了支氣管肺泡干細胞在正常情況下處于靜止狀態(tài) ,當支氣管和肺泡發(fā)生損傷時產(chǎn)生增殖并表現(xiàn)出明顯的多分化和自我更新能力 ,能夠分化成其他類型的肺上皮細胞 ,表現(xiàn)出干細胞的特性。 
2.5 肝癌干 ELISA試劑盒細胞[9]  在肝臟發(fā)育及再生過程中 ,由肝臟干細胞增殖分化形成肝臟的各種成熟細胞。目前認為肝臟干細胞分為肝源性干細胞和非肝源性干細胞 ,而肝源性干細胞中的卵圓細胞被認為是具有分化潛能的肝干細胞,是zui接近肝癌干細胞的成體細胞 , 關(guān)于肝癌干細胞的來源有兩種觀點: 一是認為肝癌干細胞起源于成熟肝細胞的去分化; 另一種認為其起源于肝干細胞的“成熟受阻".。此外 ,在惡性黑色素瘤,胃癌、結(jié)直腸癌和胰腺癌等研究中均發(fā)現(xiàn)腫瘤干細胞的存在。